Научный журнал

Успехи современного естествознания

ISSN 1681-7494

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 0,775

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Булекбаева Л.Э. 1 Демченко Г.А. 1 Ахметбаева Н.А. 1 Ерлан А.Е. 1

---

1 Институт физиологии человека и животных МОН РК

При экспериментальном токсическом гепатите у крыс выявлено увеличение объема форменных элементов крови, ускорение свертывания крови и лимфы, увеличение их вязкости, ацидоз, уменьшение уровня гемоглобина в крови. Последнее связано с уменьшением средней концентрации гемоглобина в одном эритроците, несмотря на рост числа эритроцитов в крови. Этот факт, вероятно, связан с превращением в эритроцитах гемоглобина в метгемоглобин, который не участвует в газообмене. Таким образом, при токсическом гепатите ухудшаются реологические свойства крови и лимфы, их текучесть по сосудам на фоне выраженной анемии и снижении транспортной функции лимфатической системы.

Статья в формате PDF

273 KB

токсический гепатит

лимфатическая система

реология

1. Бородин Ю.И. 50 лет лимфологии // Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса: материалы науч. конф. с междунар. участием, посвящ. 75-летию со дня рождения и 50-летию науч.-педаг. деятельности Ю.И. Бородина (Новосибирск, 1–3 июня 2004 г.). – Новосибирск, 2004. – С. 5–12

2. Дудка В.Т., Михайлова А.И., Кузьминская О.Н., Чуева Т.В. Функциональная активность гепатоцитов и антиоксидантный статус, их фармакологическая коррекция в условиях токсического поражения печени // Человек и его здоровье. – 2010. – №4. – С. 5–8.

3. Забродский П.Ф. Общая токсикология. – М., 2002, – С. 352–384.

4. Колпаков МСА., Башкирова Ю.В., Грек О.Р. Лимфатическая система и оксислительный гомеостаз у крыс с хроническим токсическим гепатитом // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: матер. научной конф. – Новосибирск, 2002. – С. 201–203.

5. Мухамеджанова Н.Н., Арипов А.Н. Структурное состояние мембран лимфоцитов периферической крови у детей, больных хроническим гепатитом // Клин. лаб. диагностика. – 2011. – №1. – С. 32–34.

6. Влияние нитритной метгемоглобинемии на кинетику дезоксигенации крови / Т.К. Шумилова, И.Н. Январева, В.И. Шерешков, А.Д. Ноздрачев // Изв. РАН. Серия биологическая. – 2008. – № 2. – С. 211–216.

7. Mexquita R., Picarra B., Saldanha C., Martins de Silva J. Nitric oxide effects on human erythrocytes structural and functional properties –an in vivo study // Clin. Hemorheol. Microcirc. – 2002. – Vol. 27, № 2. – P. 137–147.

Из множества промышленных токсикантов наиболее опасным для здоровья населения считают 4-хлористый углерод, одна молекула которого при распаде дает две молекулы свободных радикалов. Он активирует процессы перекисного окисления липидов, избирательно повреждает клетки печени, а в тяжелых случаях приводит к жировой дистрофии печени и некрозу гепатоцитов [2, 3, 4]. Однако, недостаточно сведений о влиянии токсического гепатита на функции лимфатической системы. Известна важная роль лимфатической системы в дренаже тканей, водно-солевом обмене, резорбции воды и белков из интерстициального пространства, в иммуных реакциях, в детоксикации эндоэкологической среды, окружающей клетки [1].

Цель настоящей работы – изучить реологические свойства крови и лимфы при токсическом гепатите, вызванным введением 4-хлористого углерода.

Материал и методы исследования

Эксперименты проведены на 45 половозрелых белых лабораторных крысах-самцах линии Вистар, массой 180–250 г. Для создания модели токсического гепатита использовали 50 % масляный раствор четыреххлористого углерода (CCl4), который вводился внутрибрюшинно (0,3 мг/кг) один раз в течение 3 суток через день. Наличие токсического гепатита у крыс было подтверждено гистологическими и биохимическими исследованиями. Гистологический анализ тканей печени и лимфатических узлов производили путем фиксирования материала в 10 % растворе формальдегида и заливали парафином. Срезы толщиной 4–5 мк окрашивали гематоксилином и эозином, изучали под световым микроскопом Leica – DМ-1000. Биохимические исследования крови: определение уровня общего билирубина и тимоловой пробы, общего белка, активности ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) производили на анализаторе автоматическом открытого типа «Annalet» с использованием препаратов фирмы «Витал» (Россия). Через 15 суток под эфирным наркозом прижизненно регистрировали лимфоток из кишечного лимфатического сосуда, артериальное давление с помощью тензодатчиков Монитора хирургического МХ-01 и были взяты пробы лимфы и крови для исследований. Клеточный состав крови изучали на гематологическом анализаторе SYSMEX KX-219 9 (Япония). Время свертывания крови и лимфы определяли по Сухареву, вязкость – на вискозиметре ВК-4, рН – на анализаторе OSMETECH OPTI TM ССА (США). В камере Горяева с сеткой Бюркера определяли число лейкоцитов в лимфе, лейкоцитарную формулу – в сухих мазках лимфы, окрашенных по методу С.П. Романовского. Полученный материал обработан статистическим методом с использованием критерия Стьюдента.

Результаты исследования и их обсуждение

Получение модели токсического гепатита у крыс было подтверждено результатами гистологических исследований структуры печени и биохимических анализов крови, отражающих функциональное состояние печени. В структуре печени были обнаружены участки развития соединительной ткани на месте некроза гепатоцитов, в большинстве долек отмечена жировая дистрофия, умеренно выраженный портальный склероз. Просветы синусоидов печени были расширены. Морфологическая картина печени соответствовала хроническому токсическому гепатиту. Биохимические исследования крови выявили уменьшение содержания общего белка, увеличение уровня билирубина общего и тимоловой пробы, активности ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), более, чем в 2 раза по сравнению с показателями у интактных животных. Эти данные свидетельствуют о нарушении функций печени и об усилении цитолитических процессов в печени и разрушении аминокислот (табл. 1).

Таблица 1

Биохимические показатели плазмы крови при экспериментальном токсическом гепатите у крыс

Примечания: * – достоверно по сравнению с контролем, р < 0,05,* – р < 0,01**.

У крыс с токсическим гепатитом лимфоток снижался до 0,18 ± 0,02 мл/час (в контроле – 0,32 ± 0,03 мл/ч) и содержание общего белка в лимфе до 41,3 ± 3,59 (в контроле равнялся 32,2 ± 4,мл/ч). Артериальное давление снижалось на 10 % по сравнению с нормой (90–100 мм рт. ст.). Число эритроцитов в крови повышалось на 34,7 % от контрольных данных, от 5,22∙106 ± 0,5 мкл (контроль) до 7,03∙106 ± 0,6 мкл (Р < 0,01), а число тромбоцитов возрастало на 83 % по сравнению с контролем, от 380∙103 ± 9,8 до 696∙103 ± 9 мкл (Р < 0,01). Уровень гемоглобина был снижен до 8–10 dL в 70 % опытов, а в 30 % он колебался в пределах нормы (12,7–14,4 dL). Этот факт, вероятно, связан с тем, что средняя концентрация гемоглобина в отдельном эритроците уменьшалась (табл. 2). Гематокрит существенно не изменялся.

Таблица 2

Показатели крови и лимфы в контроле и у крыс с токсическим гепатитом

Примечания: * – достоверно по сравнению с контролем, р < 0,05,* – р < 0,01**.

Таким образом, при токсическом гепатите дополнительный выброс эритроцитов из депо крови в кровеносное русло позволяет избежать или уменьшить дефицит гемоглобина и кислородного голодания тканей. При токсическом гепатите в сухих мазках крови обнаружено увеличение числа моноцитов до 9 % (норма – 2–3 %), появляются промоноциты до 4 %, сигнализирующие о напряжении иммунной системы организма. В лимфе возрастает число моноцитов до 3–5 % (в норме – 1–2 %) и незначительно число лимфоцитов.

Время свертывания крови и лимфы укорачивалось, а их вязкость увеличивалась на 25–30 % от контрольных данных. рН крови и лимфы сдвигался в сторону ацидоза (табл. 2). Уровень гемоглобина снижался при одновременно снижении средней концентрации гемоглобина в одном эритроците (табл. 2). Вероятно, в условиях токсического воздействия 4-хлористого углерода на организм, несмотря на повышение числа эритроцитов в крови, гемоглобин в ряде эритроцитов окисляется в метгемоглобин, который не участвует в газообмене. Известно, что химические токсиканты, попадая в в организм, способствуют окислению гемоглобина в метгемоглобин [6, 7].

Из полученных данных видно, что при токсическом гепатите наступает компенсаторная реакция системы крови, выброс эритроцитов из депо крови и увеличение доли форменных элементов крови в кровеносном русле, что нуждается в перераспределении жидкости. В этих условиях уменьшение резорбции воды из интерстициального пространства в корни лимфатической системы, снижение процессов лимфообразования и транспорта лимфы по сосудам, изменение клеточного состава лимфы свидетельствует о компенсаторной реакции лимфатической системы, направленной на поддержание объема плазмы крови и гомеостаза организма при токсическом гепатите. Одновременно возрастает вязкость крови и лимфы, сокращается время их свертывания и наблюдается сдвиг рН в сторону ацидоза, т.е., наступает окислительный стресс, сигнализирующий об увеличении доли свободных радикалов и появлении окислительного стресса. Увеличение числа тромбоцитов в крови на этом фоне свидетельствует об усилении тромбогенных процессов в организме на фоне выраженной анемии и ухудшения реологических свойств крови и лимфы и их текучести по сосудам. Подобный эффект наблюдали исследователи у детей, страдающих хроническим гепатитом. У них при умеренном обострении заболевания наблюдалась увеличение микровязкости всех слоев мембранных структур лимфоцитов периферической крови с преобладанием нарушений в плазматических мембранах [5].

Таким образом, при экспериментальном токсическом гепатите у крыс лимфатическая система вовлекается в патологический процесс. Возрастает уровень тромбогенных процессов не только в крови, но и в лимфе Нарушаются реологические свойства крови и лимфы и уменьшается их текучесть по сосудам, что создает опасность появления тромбоза не только в кровеносных, но и лимфатических сосудах. Как было отмечено выше, лимфоток уменьшался при токсическом гепатите, свидетельствующий о снижении транспортно-дренажной функции лимфатической системы, что, в свою очередь, негативно отражается на тканевом гомеостазе организма.

Библиографическая ссылка