Научный журнал
Успехи современного естествознания
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,736

РАЗРАБОТКА СОСТАВА МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ФЕКСОФЕНАДИНА

Полковникова Ю.А. 1 Драчева Н.Н. 1
1 ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет»
В настоящее время актуальной является проблема кожных высыпаний, зуда и прочих проявлений аллергических реакций. Ввиду малого количества дерматологических лекарственных форм с противоаллергическими веществами, а именно Н1-гистаминоблокаторами, весьма актуальным является создание оригинальных лекарственных форм противоаллергического действия. Отечественными учеными проводится ряд исследований в данном направлении, и в целях усовершенствования технологии предложены микрокапсулы противоаллергического действия. В данной статье представлен материал по разработке состава микрокапсул фексофенадина. В качестве материалы оболочки исследовали желатин и сплав воска и масло какао. Выбор оптимальной оболочки проведен методом диализа через полупроницаемую мембрану.
аллергические реакции
микрокапсулы
фексофенадин
диспергирование в системе «жидкость-жидкость»
1. Карачева, Ю.В. Опыт применения фексадина при аллергических дерматозах / Ю.В. Карачева, О.В. Шерстерня // Сибирское медицинское обозрение. – 2003. – №4 (29). – С. 64-65.
2. Патент 2197967 РФ, МПК7 А61К31/445. Способ повышения биологической активности фексофенадина и его производных [Электронный ресурс] / ХВАНГ Кин-Кай (US) №2000106042/14; заявлено 21.07.1998; опубл. 10.02.2003. – 10 с.
3. Полковникова Ю.А. Изучение влияния условий микрокапсулирования на физико-технологические характеристики микрокапсул афобазола / Ю.А. Полковникова, Э.Ф. Степанова, И.Я. Куль // Успехи современного естествознания. – 2011. – №5. – С. 75-77.
4. Постраш Я.В. Микрокапсулирование в фармации – современное состояние и перспективы /Я.В. Постраш, О.М. Хишова // Вестник фармации. – 2012. – № 5. – С. 73-80.
5. Солодовник В.Д. Микрокапсулирование / В.Д. Солодовник. – М.: Химия, 1980. – 216 с.
6. Степанова В.Ф. Выбор оптимальной композиции вспомогательных веществ дерматологических форм с димебоном: биофармацевтические исследования in vitro / Э.Ф. Степанова [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2010. – №5 – С. 41-46.

Лечение и профилактика клинических проявлений аллергии является одним из актуальных вопросов современной медицины, которые имеют большое социальное значение. Одним из проявлений аллергии являются дерматозы. Наиболее распространенными в общей структуре аллергических болезней кожи является атопический дерматит (АТД) и хроническая крапивница. Основным симптомом, объединяющим эту группу заболеваний, является кожный зуд. В связи с этим возрастает внимание к антигистаминным препаратам [1].

Терапевтическая эквивалентность микрокапсул возрастает и в связи с тем, что с помощью относительно несложных технологических приемов удается не только получать микрокапсулы с оболочкой равной толщины, но и регулировать толщину оболочки, в зависимости от целей и стратегии медикаментозной терапии. Круг веществ, используемых для формирования оболочек микрокапсул, очень разнообразен и включает в себя: высокомолекулярные соединения животного и растительного происхождения – белки, декстраны, пектины, альгинаты, хитозан, агар, производные целлюлозы, природные смолы (камеди, шеллак), синтетические полимеры и олигомеры – полиолефины, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилхлорид, эпоксидные и полиэфирные смолы, полиамиды, полилактиды, полигликолиды, и пр. [3, 5].

Целью настоящей работы является разработка состава и технологии микрокапсул фексофенадина.

Материалы и методы исследования

В настоящее время в Государственном реестре Лекарственных средств зарегистрировано 218 наименований противоаллергических препаратов, из них 168 относятся к группе антигистаминных. Лекарственные формы блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов представлены на рис. 1.

Действующим компонентом выбран фексофенадин. Фексадин (фексофенадин)– антигистаминный препарат третьего поколения, является активным метаболитом терфенадина. Фексадин не кумулируется в печени, быстро всасывается, выводится в неизмененном виде желчью через желудочно-кишечный тракт и с мочой через почки. Отечественными учеными проводится ряд исследований в данном направлении, и в целях усовершенствования лекарственной формы ими предложен гель с микрокапсулами противоаллергического действия [2, 6].

Изготовление микрокапсул проводили физическим методом – как наиболее оптимальным. Подбор метода осуществлялся на основе физико-химических свойств фексофенадина. Для получения микрокапсул методом диспергирования в несмешивающихся жидкостях необходимо наличие двух фаз – гидрофильной и гидрофобной. При подборе состава расплава – будущей оболочки микрокапсул изучен сплав воск пчелиный и масло какао в соотношении (3:2). В качестве дисперсионной среды, т.е. диспергируемой жидкости изучены: глицерин, раствор метилцеллюлозы (МЦ). В качестве гидрофильной оболочки был использован желатин, дисперсионная среда – масло подсолнечное.

polk1.tiff

Рис. 1. Лекарственные формы блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов

Технология микрокапсул заключается в следующем: горячий расплав воск/масло какао с распределенным в нем действующим веществом диспергируется в подогретом 2 %-м растворе МЦ с помощью мешалки. В результате охлаждения раствора полимера и расплава мельчайшие частицы фексофенадина покрываются оболочкой гидрофобного расплава.

Полученные таким образом микрокапсулы отделяются от раствора МЦ многократным промыванием водой очищенной и подвергаются сушке при комнатной температуре.

Изучение скорости и полноты высвобождения действующего вещества из микрокапсул проводили методом диализа через полупроницаемую мембрану. Навеску каждого из образцов микрокапсул на различных основах помещали на целлофановую мембрану-пленку «Купрофан». В диализаторы наливали по 25 мл 0,1 М HCl. Проводили диализ при температуре 37 ºС, отбирая пробы через 20, 45, 90 мин. Измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 220 нм в кювете с толщиной слоя
10 мм.

Результаты исследования и обсуждение

Результаты высвобождения фексафенадина в диализную среду представлены на рис. 2 и 3.

polk2.tiff

Рис. 2. Высвобождение фексофенадина из желатиновых микрокапсул
с различной концентрацией желатина

polk3.tiff

Рис. 3. Высвобождение фексофенадина из гидрофобных микрокапсул

На рис. 2 показано, что из микрокапсул с содержанием желатина 55 % высвобождение действующего вещества происходит более равномерно, чем из микрокапсул с концентрацией желатина 30 % и более полно, чем из микрокапсул с концентрацией желатина 40 %. что более полно фексофенадин высвобождается из гидрофобных микрокапсул, дисперсионной средой которых является глицерин. Из рис. 3 видно, что оптимальной дисперсионной средой для получения микрокапсул с гидрофобной оболочкой является глицерин.

Сравнение степени высвобождения действующего вещества из микрокапсул с различной природой оболочки показало, что более полное и равномерное высвобождение фексофенадина происходит из гидрофильных микрокапсул (за 120 минут высвободилось 7,9 % лекарственного вещества) (рис. 4).

polk4.tiff

Рис. 4. Высвобождение фексофенадина из гидрофильных и гидрофобных микрокапсул

Выводы

Таким образом, на основе проведенных исследований:

1. Разработана технология получения микрокапсул с фексофенадином методом диспергирования в несмешивающихся жидкостях.

2. Выбран оптимальный состав микрокапсул, содержащих желатиновую оболочку, степень высвобождения действующего вещества в диализную среду за 120 минут составила 7,9 % лекарственного вещества.


Библиографическая ссылка

Полковникова Ю.А., Драчева Н.Н. РАЗРАБОТКА СОСТАВА МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ФЕКСОФЕНАДИНА // Успехи современного естествознания. – 2014. – № 5-2. – С. 122-124;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=33937 (дата обращения: 19.09.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.252