Опытным путем мы рассмотрели отрицательные стороны гипотиреоза и тиреотоксикоза в связи с тем, что применение данных препаратов без назначения врача активно используют желающие похудеть.
Тироксин (Левотироксин, L-тироксин, Тетрайодтиронин, Т4) – основной гормон щитовидной железы. Тироксин биологически малоактивен, с помощью специального фермента превращается в организме в более активную форму – трийодтиронин. Тироксин применяется в медицине для лечения гипотиреоза [1]. Многие женщины и бодибилдеры прибегают к использованию тироксина в качестве средства для похудения. Тироксин обладает мощным жиросжигающим эффектом, увеличивает расход калорий и ускоряет метаболизм. Популярность его снизилась в последнее время в связи с негативным влиянием на сердце, тироксин обладает адреналиноподобным эффектом, заставляя сердце биться чаще, а вместе с этим вызывает чувство волнения и беспокойства, которые не очень хорошо переносятся [2].
Если щитовидная железа вырабатывает слишком много тироксина, что часто бывает при её воспалении, узлах, развитии зоба, то люди стремительно худеют, плохо спят, страдают от сердцебиений. У них всегда чуть повышена температура тела, кожа сухая и горячая, а глаза выглядят несколько выпученными. Другое название гипертиреоза базедова болезнь.
Также для сравнения в эксперименте мы вводили крысам препарат мерказолил. Он является синтетическим антитиреоидным (тиреостатическим) веществом. Как и другие вещества этой группы, вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе, благодаря чему оказывает специфическое лечебное действие при ее гиперфункции. Подобно другим антитиреоидным веществам также понижает основной обмен. Препарат ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов, угнетает активность ферментных систем, участвующих в окислении йодидов в йод, что приводит к торможению йодирования тиреоглобулина и задержке превращения дийодтирозина в тироксин [3].
Гипотиреоз – это заболевание, при котором выработка природного тироксина снижена. Особенно это опасно для беременных и для детей. Организм не может нормально расти и развиваться при нехватке этого гормона, поэтому у ребенка замедляется рост и при поздней диагностике навсегда нарушается интеллект, так как страдает развитие головного мозга. Если диагноз гипотиреоза не поставлен на первых месяцах жизни, даже если в дальнейшем нехватку гормона компенсировать, малыш вырастет глубоко умственно отсталым.
У взрослых гипотиреоз проявляется лишним весом, сонливостью, замедленным мышлением, отеками, такие люди всегда и везде мерзнут.
Материалы и методы. У животных первой опытной группы (n=5) моделировалось создание экспериментального тиреотоксикоза путем внутрибрюшного введения L-тироксина. Эксперимент продолжался 21 день. А у животных второй опытной группы (n=5) моделировалось создание экспериментального гипотиреоза путем внутрибрюшного введения мерказолила. Эксперимент продолжался в течение 21 дня. Через 3 недели проводился убой крыс. В данном эксперименте забиралась кровь на определение ТТГ и Т4. Также мы исследовали такие органы, как: щитовидная железа, гипофиз, семенники и мозг.
Результаты и их обсуждение. В течение эксперимента в первой опытной группе были изменения в массе крыс – она уменьшалась. Также изменился внешний вид шерсти животных и изменилось их поведение – оно стало пассивным. У второй группы также были потери в массе и изменения в поведение – наблюдалась гиперактивность. Результаты анализа крови представлены в таблице.
По данным таблицы видно, что введение данных препаратов отрицательно влияют на показатели крови крыс.
В первой группе отмечается повышенное содержание тироксина и пониженное содержание тиреотропного гормона в крови, что свидетельствует о гипертиреозе. А во второй группе повышенное содержание тиреотропного гормона и пониженное – тироксина, что свидетельствует о гипотиреозе.
Также в первой группе превышают норму показатели по АЛАТ, АСАТ, лейкоциты, тромбоциты. Снижены показатели общего белка, гемоглобина, лимфоцитов.
Во второй группе норму превышают показатели АСАТ, тромбоциты. Снижены показатели общего белка, гемоглобин. Все эти показатели свидетельствуют об отрицательном влиянии больших количеств препаратов L-тироксина и мерказолила на биохимию крови, а значит и на состояние организма в целом.
Биохимические показатели крови крыс
|
Показатели |
Норма |
Группы |
||
|
Контрольная |
Л-тироксин |
Мерказолил |
||
|
Щелочная фосфотаза, U/L |
1066-1220 |
1098±25,3 |
476,8±52,4 |
396,4±59,8 |
|
Амилаза, U/L |
489-609 |
587,7±97,2 |
433,8±28,7* |
464,8±20,6* |
|
АЛАТ |
110-140 |
133,7±27,6 |
252,8±76,9 |
108,4±13,4 |
|
АСАТ1, U/L |
72-196 |
156,3±41,6 |
368,8±71,9 |
390,2±62,9 |
|
АСАТ, U/L |
924,0±133,9 |
122,2±122,2** |
141,4±141,4* |
|
|
Общ. биллирубин, umol/l |
0,0-1,67 |
2,03±0,15 |
1,88±0,68 |
0,46±0,24* |
|
Креатинин, umol/l |
68-104 |
87,7±3,3 |
68,8±1,9** |
87,8±1,3 |
|
Глюкоза,mmol/l |
8,8-16,3 |
9,53±1,42 |
5,84±0,74 |
8,38±0,59 |
|
Общ. Белок, г/л |
98-108 |
79,0±1,2 |
57,6±0,5** |
80,2±1,2 |
|
Мочевина, mmol/l |
8-14 |
9,40±0,32 |
6,94±0,31** |
8,22±0,23** |
|
Холестерин, mmol/l |
2,2-2,6 |
1,90±0,17 |
1,52±0,06 |
1,82±0,15 |
|
Лейкоциты, 109 |
8-14 |
12,9±1,5 |
21,3±2,0* |
10,9±1,2 |
|
Эритроциты, 10-12 |
5,5-11 |
6,97±0,22 |
6,09±0,24* |
5,17±0,37** |
|
Гемоглобин, г/л |
120-180 |
134,7±2,6 |
80,0±27,9 |
90,5±19,9 |
|
Гемотокрит, % |
23-55 |
39,7±1,6 |
34,1±1,6* |
27,9±2,1** |
|
Тромбоциты, 10-9 |
200-600 |
566,0±119,5 |
1037,6±87,0* |
798,4±85,1 |
|
СОЭ, мм/ч |
1,67±0,33 |
1,40±0,24 |
1,60±0,24 |
|
|
Палочкоядерные % |
1-4 |
0,3±0,3 |
3,40±0,51** |
3,60±0,24** |
|
Сегментоядерные % |
20-35 |
32,3±6,7 |
49,4±1,9 |
38,0±2,8 |
|
Эозинофилы % |
1-5 |
Нет |
2±0,00 |
1,5±0,26 |
|
Моноциты % |
1-5 |
7,00±1,53 |
4,40±0,75 |
4,60±0,51 |
|
Лимфоциты % |
55-75 |
60,3±7,9 |
41,6±2,0 |
52,6±3,0 |
|
Тироксин |
11,2±0,4 |
20,6±2,3* |
1,74±0,55** |
|
|
Тиреотропный гармон |
0,34±0,03 |
0,15±0,10** |
0,54±0,08 |
|
Примечание. * р ≤ 0,05; ** – p<0,01 – достоверная разница опытных групп, с контрольной группой.
Таким образом, мы искусственно создали гипо- и гипертиреоз у крыс – об этом свидетельствуют биохимический анализ крови.
Библиографическая ссылка
Демченко Т.Г., Бурова К.М. СОЗДАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТИРЕОТОКСИКОЗА И ГИПОТИРЕОЗА ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ L-ТИРОКСИНА И МЕРКАЗОЛИЛА В ОРГАНИЗМ КРЫС // Успехи современного естествознания. – 2013. – № 9. – С. 28-29;URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=32768 (дата обращения: 21.11.2024).