Scientific journal
Advances in current natural sciences
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

Известно [2], что тромбоциты содержат α2- и β2-адренорецепторы (α2-АР, β2-АР); способность адреналина индуцировать их агрегацию объясняется преимущественно активацией α2-АР. Вопрос о роли β2-АР в этом процесс остается открытым. Ряд исследователей полагает, что при активации β2-АР агрегация снижается [1], в том числе у беременных женщин [5]. Цель работы - проверить данную гипотезу в опытах с триптофаном, который, согласно данным литературы [3,4,6], повышает эффективность взаимодействия адреналина с β2-АР.

Исследовали влияние триптофана (10-7 г/мл) на спонтанную и вызванную адреналином (2,5х10-6 г/мл) или АДФ (2,5х10-6 г/мл) агрегацию тромбоцитов (АТ) у 35 женщин на сроке 34-37 (35,0±0,9) нед. неосложненной беременности. Венозную кровь в объеме 14 мл (по 7 мл в 2 пластикатные пробирки, содержащие по 0,8 мл 3,8% раствора цитрата натрия) получали в условиях минимального веностаза в утренние часы и исследовали в течение 1 - 3 часов. Оценку агрегацию тромбоцитов проводили на двухканальном лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов/счетчик 230LA: НПФ Биола (Россия), в основе которого - турбодиметрический метод светорассеяния Борна (1961). С этой целью в пробирку с 2,0 мл стандартной тромбоцитарной плазмы (содержание тромбоцитов 200 - 300 × 109/л) добавляли 0,2 мл триптофана в концентрации 10-6г/мл (конечная концентрация - 10-7 г/мл); смесь инкубировали 30 мин. при 18-20оС ; затем 0,3 мл такой плазмы помещали в кювету прибора и оценивали спонтанную или вызванную (в этом случае в нее добавляли адреналин или АДФ) агрегацию, регистрируя изменение светопропускания и размеров агрегатов до получения стабильных значений. При анализе агрегатограмм оценивали 1) максимальное светопропускание (МС), %; 2) максимальный наклон кривой светопропускания (МНКС), %/мин; 3) максимальный средний радиус (МСР) агрегатов, отн. ед; 4) максимальный наклон кривой среднего радиуса (МНКСР) агрегатов, отн. ед./мин, а также время достижения максимума каждого из указанных показателей. Оценку различий проводили по критерию Стьюдента, считая их достоверными при р<0,05.

Как показали результаты исследования (табл.), триптофан весьма незначительно повышает спонтанную агрегацию, судя по увеличению МС (с 1,4% до 2,6%) и МСР (с 2,2 до 3,0 отн. ед.) и по удлинению времени достижения МС (с 113 до 261 с), МНКС (с 76 до 207 с) и МСР (с 199 до 286 с). Следовательно, сам по себе триптофан обладает слабой способностью усиливать агрегацию тромбоцитов. В то же время триптофан не влиял на АДФ-индуцированную агрегацию, но существенно снижал адренлин - индуцированную агрегацию, судя по уменьшению МС (с 55,2% до 47,6%) и времени достижения МС (с 315 до 287 с). С учетом представлений о триптофане как сенсибилизаторе β-АР [3,4,6]? эти данные подтверждают гипотезу о том, что при активации β-АР адреналином агрегация тромбоцитов у беременных женщин в III триместре снижается.

Таблица 1. Влияние триптофана (10-7г/мл) на показатели (М+m) спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов женщин в III триместре беременности

Параметры агрегации

Спонтанная агрегация

Агрегация, индуцированная

адреналином

(2,5×10-6 г/мл)

АДФ (2,5×10-6 г/мл)

исходно

триптофан

исходно

триптофан

Исходно

триптофан

МС, %

1,4±0,4

2,6±0,3*

55,2±1,9

47,6±1,8*

53,2±2,1

56,4±1,0

Время достижения МС, сек.

113±37

261±47*

315±10

287±7*

267±12

275±11

МНКС, %/мин

2,4±0,5

3,6±0,8

39,0±6,8

29,9±2,1

47,2±1,8

48,0±1,9

Время достижения МНКС, сек.

76±8

207±21*

110±7

108±8

38±1

41±3

МСР, отн. ед.

2,2±0,2

3,0±0,2*

7,1±0,5

7,0±0,4

8,1±0,6

6,7±0,5

Время достижения МСР, сек

199±18

286±33*

106±6

104±8

41±2

38±2

МНКСР, отн.ед./мин

1,2±0,2

1,6±0,3

7,4±0,6

6,9±0,7

11,8±1,0

9,3±1,0

Время регистрации МНКСР, сек

24±3

31±3

50±4

43±2

23±1

24±1

Примечание : * - различие с исходом достоверно, р<0,05

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Бышевский А.Ш, Галаян С.Л., Дементьева И.А. и др. Тромбоциты. Тюмень, 1996. 250 с.
  2. Муляр А.Г., Гасанов М.Т., Ющук Е.Н. и др. //Эксперим. и клин. фармакол. 2004. Т.67, № 1. С. 61 - 68.
  3. Ноздрачев А.Д., Туманова Т.В., Дворянский С.А. и др. //ДАН. 1998. Т. 363, № 1. С. 133-136.
  4. Туманова Т.В., Сизова Е.Н., Циркин В.И. //Бюлл. эксп. биол. и мед. 2004. Т.138, №10. С. 364-367.
  5. Хлыбова С.В. Яговкина Н.В. //Научные труды I съезда физиологов СНГ. М., 2005. Т.1. С. 136-137.
  6. Циркин В.И., Дворянский С.А. Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции). Киров, 1997. 270 с.