Scientific journal
Advances in current natural sciences
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

Как известно, ароматические N -гидрокситриазены широко применяются в аналитической химии в качестве комплексообразующих агентов. Ранее нами были синтезированы N-гидрокситриазены для которых характерно таутомерное равновесие.

Спектрофотометрическое исследование комплексообразования 3-гидрокси-3-(4-нитрозофенил)-1-(2-нитрофенил) триазена и 3-гидрокси-3-(2-нитрозофенил)-1-(2-нитрофенил) триазена с ионами Cu(II), Ni(II), Co(II) показало углубление цвета и батохромный сдвиг К-полосы поглощения триазеновой группировки.

p

Были определены стехиометрии состава комплексов, хелатные структуры которых можно представить, как

p

Для некоторых из них удалось рассчитать константы устойчивости и свободную энергию Гиббса. Показано влияние таутомерного равновесия в растворе на образование комплексов.