Scientific journal
Advances in current natural sciences
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

Personal portfolio

Ранее было установлено [1,3], что лизофосфатидилхолин (ЛФХ) снижает чувствительность миокарда лягушки, крысы и кролика к действию ацетилхолина. Нами [2] в опытах с изолированным желудочком сердца лягушки установлено, что ЛФХ в концентрациях 10-8, 10-7, 10-6 и 10-5 М снижал амплитуду вызванных сокращений, а в концентрациях 10-10, 10-8- 10-5 М снижал положительный инотропный эффект адреналина (5,5 х 10-6 М). Целью данной работы явилось изучение влияния ЛФХ на положительный инотропный эффект адреналина в опытах с изолированным миокардом крысы.

Опыты проведены на 15 полосках (длина 4-5 мм, ширина 3-5 мм) правого желудочка сердца 15 крыс. Полоски помещали в термостатируемую рабочую камеру (объемом 1 мл) «Миоцитографа» и перфузировали с помощью шприцевого дозатора оксигенированным раствором Кребса (рН-7,4) при 37оС (1,7 мл/мин). Сократительную активность полосок, вызываемую стимулами от электростимулятора ЭСЛ-1 (1 Гц, 5 мс, 25-30 В), регистрировали с помощью датчика силы FSL05N2C фирмы Honeywell (США). Сигнал с датчика поступал на корректирующий усилитель, соединенный с АЦП (плата ЛА-70), и записывался на жесткий диск ПК в виде цифровых значений. После периода врабатывания (60 минут) последовательно оценивали влияние адреналина (5,5х10-7 М) и ЛФХ (10-10 - 10-4 М), а также их смеси на инотропную функцию сердца. Достоверность различий оценивали по критерию Уилкоксона, считая их достоверными при p < 0,05 (Гланц С., 1999).

Установлено, что адреналин сам по себе повышал среднюю амплитуду вызванных сокращений (до 112±8% - ....120±7% от исходного уровня). ЛФХ в концентрации 10-10 М не влияния на амплитуду вызванных сокращений (она составила 105,6±4,9% от исходного уровня), а в концентрациях 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 М достоверно повышал сократительную активность миокарда крысы соответственно до 133,6±7,5%, 151,9±33,9%, 146,7±17,7%, 126,9±7,6% от исходного уровня, а в концентрациях 10-5 М и 10-4 М они не оказывали достоверного влияния (соответственно 111,1±6,8% и 101,1±3,3%), что, вероятно, обусловлено повреждающим эффектом ЛФХ в высоких концентрациях. Показано, что ЛФХ в концентрациях 10-10,10-9,10-7 и 10-6 М не влиял на положительный инотропный эффект адреналина (5,5 х10-7 М), а в концентрациях 10-8, 10-5 и 10-4 М он снижал положительный инотропный эффект адреналина - средняя амплитуда вызванных сокращений в присутствии адреналина на фоне ЛФХ составила соответственно 87,6±3,9%, 79,3±3,6% и 70,7±3,3% от амплитуды вызванных сокращений на фоне адреналина при отсутствии в среде ЛФХ.

Таким образом, в опытах с изолированным миокардом крысы впервые показано, что ЛФХ в концентрациях 10-9, 10-8, 10-7 и 10-6 М способен проявлять положительный инотропный эффект и одновременно в концентрациях 10-8, 10-5 и 10-4 М обратимо блокировать эффект адреналина (5,5х10-7 М), реализуемый за счет активации β1- и β2- адренорецепторов. Это указывает на важную роль ЛФХ в регуляции деятельности сердца.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Звездина Н.Д. и др. //Физиол. журн. СССР.1970. Т. 56, № 11: 1600 - 1605.
  2. Пенкина Ю.А и др. //Артериальная гипертензия.- 2006. - Т.12. Приложение: 23.
  3. Проказова Н.В. и др. //Рос. физиол. ж. 1998.Т. 84, №10: 969-978.