Исследования проведены на крысах Вистар массой 100-180 грамм, которые были разделены на 7 групп (по 9-10 животных в группе): 1 группа - контрольная; 2, 3, 4 группы - время одного сеанса воздействия УЗ на область селезенки составляло, соответственно, 60, 120 и 180 секунд. Ультразвуковое воздействие проводили с использованием ультразвукового аппарата «УЗТ -1.01» при частоте 0,88 мГц, плотности потока мощности 0,4 Вт/см2 в непрерывном режиме. Использовался излучатель с рабочей поверхностью 1см2, контактная среда - дегазированное вазелиновое масло. Время озвучивания на один сеанс составляло 60, 120 или 180 секунд. УЗ воздействие проводилось на область селезенки 4 раза (группы 2-4) с интервалом 24 часа контактно, приставляя излучатель вплотную к озвучиваемой поверхности. Кровь выделяли из яремной вены под эфирным наркозом. Эритроциты получали из 5 мл гепаринизированной крови по методу Beutler с незначительной модификацией. Мембраны эритроцитов получали методом Dodge, электрофорез проводили в присутствии додецилсульфата натрия по методу Laemmli.
В результате проведенного сравнительного анализа (критерий Стьюдента, p>0,05) количественной содержания белков мембран интактных крыс и животных после воздействия УЗ на область селезенки нами установлены достоверные различия между представительностью целого ряда белковых фракций. Выявлено повышение представительности подфракции анкирина 2.3 (60´), анионтранспортного белка (АТБ) (120´,180´), белка полосы 4.9 (дематин) (120´, 180´) и 6 (60´) и снижение подфракции анкирина 2.1 (60´,120´) и 2.2 (120´), α-спектрина (120´) и дематина(60´).
Для изучения степени взаимного варьирования количественного представительства белков мембран эритроцитов и показателей врожденного и приобретенного иммунитета был проведен многомерный корреляционный анализ (вычисление коэффициента корреляции - r), в результате чего, была выявлена достоверная корреляционная взаимосвязь между изменением представительства подфракции белка анкирина 2.1 и показателями гуморального иммунитета (r=-0,99), актина и факторами неспецифической защиты (r=-0.96).
Это позволяет нам утверждать о существовании корреляционной взаимосвязи между иммуностимулирующим воздействием УЗ и воздействии его на белковый спектр мембран эритроцитов. Перестройка белковой архитектоники мембран эритроцитов после воздействия УЗ может служить пусковым механизмом в изменение антигенной структуры мембран эритроцитов, что активирует иммунокомпетентные клетки, в первую очередь клетки макрофагального ряда, участвующих в элиминации «измененных» эритроцитов. Это приводит к выделению макрофагами цитокинов хелперного характера, усиливающих иммунную реактивность. Кроме этого, изменение представительности белков в мембране эритроцитов сказывается на распределение зарядов на внешней стороне эритроцитарной мембраны, что усиливает адгезивные свойства эритроцитов.