Обследовано 132 больных, находящихся на стационарном лечении, (55 женщин и 77 мужчин в возрасте от 18 до 45 лет), из них: 42 человека с псориатической эритродермией, 21 человек с ладонноподошвенной локализацией, 54 пациента с псориатической артропатией в стадии обострения процесса, и 15 человек здоровые доноры. Для оценки прооксидантной активности макроорганизма исследована интенсивность люминолзависимой и люцигенинзависимой хемилюминесценции (ХЛ) нейтрофилов больных псориазом. Антиокислительная активность (АОА) плазмы крови исследовалась по метолу Клебанова Г.И., каталазная активность лейкоцитов (КА) определялась йодометрическим методом.
При обработке данных выявлено значительное повышение радикалпродуцирующей способности нейтрофилов и снижение активности антиоксидантной системы крови во всех изучаемых группах пациентов. Среднее значение вспышки люминолзависимой ХЛ у больных псориазом изучаемых групп превышало аналогичные показатели здоровых лиц более чем в 4 раза (р<0,01). Интенсивность люцигенинзависимой ХЛ различалась в зависимости от степени тяжести воспалительного процесса: у больных с артропатическим и ладонно-подошвенным псориазом показатели увеличены в 6 раз (30,0±3,0 отн.ед., норма 5,0±3,0отн.ед.) и в 5 раз (25,0±3,0отн.ед), у больных с псориатической эритродермией - в 17 раз (85,0±15,0 отн.ед.) (р<0,01). Наибольшее снижение антиоксидантной системы лейкоцитов отмечается при наиболее тяжелой форме дерматоза - артропатическом псориазе: КА составила 2,5±0,1 мкг/ед. белка (p<0,05) (у здоровых лиц 3,4±0,4 мкг/ед. белка), АОА угнетена в 2,5 раза. Наименьшее снижение выявлено у больных с ладонно-подошвенной локализацией: КА 3,2±0,3 мкг/ед. белка (p>0,05), АОА составила 40±3% (p<0,05), что на 15% меньше показателей контрольной группы (55±5%) (p<0,01). Данный факт свидетельствует о взаимосвязи повышения продукции свободных радикалов и снижения антиоксидантной активности с тяжестью псориатического процесса.
Таким образом, уровень повышения радикалобразования нейтрофилами и степень снижения показателей АО активности крови больных псориазом служит диагностическим признаком тяжести протекаемого процесса и является патогенетической основой целесообразности применения антиоксидантных препаратов.