Материалы и методы исследования. Исследованы особенности семейного анамнеза у 260 пациенток молодого возраста (15-24 лет). Основную группу составили 130 молодых женщин с недифференцированными признаками коллагенозов и нарушением репродуктивной функции, а также их 1414 родственников первой и второй степени родства. Группу сравнения составили 68 молодых женщин без признаков коллагенозов и их 658 родственников первой и второй степени родства. Статистическая обработка полученных результатов проводилась методом вариационной статистики.
Результаты исследования. В основной группе женщин у родственников 1-й степени родства (p <0,0001) признаки дисплазии соединительной ткани в 2,5 раза (30,0 % и 11,9 %), у родственников 2-й степени родства в 1,5 раза (14,0 % и 9,2 %) превышали таковые в группе женщин без признаков коллагенозов. Фенотипические проявления: миопии в 3,5 раза (4,5 % и 1,3 %) и висцеральные проявления: грыжи в восемь раз (1,6 % и 0,2 %), вегето-сосудистые дистонии (6,8 % и 2,1 %) почти в три раза чаще встречались у родственников женщин с коллагенозами и нарушением репродуктивной функции. На протяжении жизни у родственников женщин с коллагенозами и нарушением репродуктивной функции выявлено в два раза чаще количество заболеваний сердечно-сосудистой системы: (22,2 % и 11,0 %). Отягощённый тромботический анамнез наблюдается в большинстве случаев у матерей и отцов женщин с недифференцированными дисплазиями соединительной ткани. У них встречаются в три раза чаще нарушения мозгового кровообращения (инсульты) (4,6 % и 1,5 %), инфаркты миокарда (4,6 % и 2,3 %), тромбофлебиты (2,3 % и 0,8 %). Эндокринные заболевания (ожирение, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет) выявлены более чем у трети родственников 1-й степени родства среди женщин с нарушением репродуктивной функции и коллагенозами (36,5 % и 7,5 %). Злокачественные заболевания соматической сферы у родственников 1-й степени родства женщин основной группы в два раза (3,5 % и 1,7 %), а репродуктивной более чем в десять раз превысили таковые у родственников женщин группы сравнения (5,0 % и 0,4 %). Доброкачественные новообразования репродуктивной сферы почти в три раза чаще встречались у родственников женщин основной группы (28,6 % и 9,4 %).
Таким образом, экстрагенитальная и гинекологическая патология среди родственников первой и второй степени родства у женщин с коллагенозами и нарушением репродуктивной функции значительно превышает таковую в поколениях родственников женщин без коллагенозов. Выявление генетических аспектов нарушений репродуктивной функции, связанных с отклонениями в генной программе многих поколений, позволит своевременно провести им необходимый объём профилактических мероприятий.