С целью комплексной профилактики гриппа, ОРЗ и предупреждения вторичных бактериальных осложнений проведено исследование эффективности сочетанного применения вакцинных препаратов: «Гриппола», обладающего специфической противогриппозной активностью, и поликомпонентной вакцины из антигенов условно-патогенных микроорганизмов, характеризующихся мощным антиген-неспецифическим действием и специфической антибактериальной активностью в отношении этиологически значимых возбудителей заболеваний респираторного тракта. Перед началом эпидсезона гриппа и ОРЗ ограниченному контингенту пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, находящихся на лечении в Госпитале ветеранов войн, проводили профилактику. Под наблюдением было 13 человек, из которых было сформировано 3 группы пациентов: 1-я - привита «Грипполом», 2-я - «Грипполом» и ВП-4, 3-я группа получала физиологический раствор. В течение месяца после введения вакцин проводили опрос и наблюдение за общим самочувствием всех обследуемых: учёт жалоб, термометрии, размеров инфильтрата и гиперемии в месте инъекции, состояния слизистых носоглотки и лимфатических узлов. В течение всего периода наблюдения за привитыми пациентами никаких признаков обострения основного заболевания и серьёзных нарушений общего самочувствия выявлено не было. Слабо выраженные местные реакции регистрировали в единичных случаях в обеих группах. «Гриппол» и «Гриппол+ВП-4» обеспечивали выработку антител в защитных титрах к 3 вакцинным штаммам с большой долей вероятности и составили: у привитых 1-й группы к вирусам гриппа A(H1N1) - 57 %, A(H1N2) - 93 %, В - 75 %; у привитых 2-й группы к вирусам гриппа A(H1N1) - 54 %, A(H1N2) - 90 %, В - 78 %. Важно отметить высокий защитный потенциал вакцин к вирусу гриппа А/Москва/10/99 ((H3N2). У большинства привитых пациентов после профилактики появились не только защитные (1:40), но и высокие (1:80 - 1:320) титры антител к основным современным штаммам вирусов гриппа. Разница в показателях уровней средних геометрических значений титров до и после вакцинации подтверждена в обеих обследуемых группах пациентов. Через 5 мес. после вакцинации титры антител оставались на высоком уровне и значимо не отличались от показателей через 1 мес. (р > 0,05). У привитых все показатели до и после прививок достоверно отличались, у не привитых - нет. По данным через 1 и 5 мес. разница между группой привитых пациентов и группой плацебо достоверна (р < 0,01). По количеству сероконверсий между группами привитых «Грипполом» и «Грипполом + ВП-4» различий не выявлено (р > 0,05). У лиц с исходно низкими титрами антител к вирусам гриппа А(H3N2) и В показатели были несколько выше - 82 и 71 % соответственно. В наблюдавшемся нами коллективе подтверждена инфицированность гриппом при сравнении сывороток пациентов, взятых через 1 мес. после вакцинации и в конце эпидсезона, через 5 мес. после вакцинации во всех группах привитых. Таким образом, сочетанное применение «Гриппола» и ВП-4 не увеличивало реактогенности препаратов у лиц 65 лет и старше, характеризовалось низкой реактогенностью и хорошей переносимостью. Соматическая и хроническая патология не препятствовала выработке гуморального иммунитета при введении «Гриппола» и ВП-4.