Атаксия-телеангиэктазия (АТ) или синдром Луи-Бар является тяжелым нейродегенеративным заболеванием раннего возраста, связанным с мутациями в гене АТМ и хромосомной нестабильностью (ХН) [1, 6]. Известно, что хромосомная нестабильность при АТ поражает преимущественно клетки иммунной системы. Причины прогрессирующей мозжечковой нейродегенерации у больных АТ и ее возможная связь с ХН в мозге до сих пор не известны. Ранее была выдвинута гипотеза о том, что ХН может специфически поражать нервные клетки в отделах мозга, подверженных нейродегенерации, т.е. в мозжечке больных АТ [2].
Для экспериментальной проверки этой гипотезы в настоящей работе проведен молекулярно-цитогенетический анализ особенности ХН в клетках головного мозга больных с АТ (постмортальные образца коры и мозжечка). Исследование хромосомных разрывов и анеуплоидии проведено с помощью многоцветовой интерфазной флюоресцентой гибридизации in situ (MFISH), интерфазного хромосомоспецифичного многоцветового окрашивания (ICS-MCB), иммуно-FISH и биоинформатического анализа как описано ранее [3, 4, 5]. В мозге больных АТ по сравнению с контролем выявлено 2-5-кратное увеличение уровня анеуплоидии в коре и мозжечке. Кроме того, было выявлено 5-20-кратное увеличение числа клеток со специфическими разрывами хромосомы 14 в нервных клетках мозжечка, в то время как в других отделах мозга хромосомные разрывы не наблюдались. Методом ICS-MCB было показано, что в клетках головного мозга при АТ выявляются специфические маркеры геномной нестабильности, связанные с нарушением процессов репарации ДНК, сегрегации хромосом и, по-видимому, апоптоза. В частности, в 5-15% клеток выявлялись неслучайные хромосомные разрывы в хромосомах 7,14 и Х. Аномальный анеуплоидный хромосомный набор и дополнительные хромосомы с разрывами наблюдались в 40-70% клеток только в мозжечке. Иммуно-FISH показал, что подавляющее большинство клеток (более 80%), в которых наблюдалась ХН могут представлять собой незрелые клетки Пуркинье, которые являются мишенью нейродегенериции при АТ. Применение ICS-MCB позволило картировать рекуррентные точки разрыва интерфазных хромосом, связанные с мозжечковой нейродегенерацией при АТ, в участках 7p14, 14q12, Xp22.1, Xp22.3. С помощью биоинформатических технологий (анализа геномных и эпигенетических баз данных) было показано, что в участке 14q12, расположены гены-кандидаты, которые, возможно, являются мишенями ХН при АТ - FOXG1B и NOVA1. Другие точки разрывов не содержат специфических генов-мишеней, однако они расположены в участках ломкости хромосом - FRA7C, FRAXB и FRAXC. Следовательно, ген АТ (ATM) может регулировать стабильность сайтов ломкости.
Полученные данные свидетельствуют о том, что селективная мозаичная экспрессия ХН в мозжечке может являться основной причиной нейродегенерации при АТ. Применение комплекса молекулярно-цитогенетических и биоинформатических технологий позволяет проводить мониторинг геномной нестабильности и картирование генов-мишеней в нервных клетках головного мозга. Таким образом, АТ может рассматриваться в качестве адекватной генетической модели для выявления роли нестабильности генома в патогенезе неврологических и нейродегенеративных заболеваний.
Cписок литературы
-
Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д. Мозаичная анеуплоидия в клетках головного мозга при атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) // Мед.генетика. - 2008. - №7(73). - Р. 22-26.
-
Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Ataxia telangiectasia paradox can be explained by chromosome instability at the subtissue level // Med.Hypotheses. - 2007. - №68(3). - P. 716.
-
Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Interphase chromosome-specific multicolor banding (ICS-MCB): a new tool for analysis of interphase chromosomes in their integrity // Biomol.Eng. - 2007. - №24(4). - Р. 415-417.
-
Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Molecular cytogenetics and cytogenomics of brain diseases //
Сurr. Genomic. - 2008. - №9(8). - P. 452-465. -
Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T., Koloti A.D., Yurov Y.B. Increased chromosome instability dramatically disrupts neural genome integrity and mediates cerebellar degeneration in the ataxia-telangiectasia brain // Hum.Mol.Genet. - 2009. - №18(14). - Р. 2656-2669.
- McKinnon J.P. ATM and the molecular pathogenesis of ataxia telangiectasia // Annu. Rev. Pathol. - 2012. - №7. - P. 303-321.