Актуальность. Аллергическими заболеваниями на сегодняшний день по данным ВОЗ страдает одна треть населения земного шара. Развитие аллергических заболеваний характеризуется свободно радикальным окислением, которое повреждает генетический материал клетки.
Цель работы. Всвязи сэтим целью нашего исследования стало изучение стабильности генома детей саллергическими заболеваниями, такими как крапивница, атопический дерматит (АД) ибронхиальная астма (БА).
Методы. Оценку стабильности генома детей, страдающих аллергическими заболеваниями, проводили микроядерным тестом иопределением количества общего Ig Eи гормонов (кортизола, инсулина) вкрови методом иммуноферментного анализа.
Микроядерный тест был проведен на клетках буккального эпителия полости рта 55детей, из них: 29детей спроявлениями АД, 21ребенок скрапивницей и5детей сБА. Был проведен анализ клеток на наличие микроядер, протрузий, кариолизиса икариорексиса.
Результаты работы. Результаты проведенного исследования показали, что удетей, страдающих крапивницей иБА, чаще встречались аномальные клетки сбольшим количеством цитологических нарушений, чем удетей сАД. Например, при АД обнаружены микроядра у34,4 % детей (2,3 ‰), протрузии у24 % детей (1,4 ‰), кариолизис у35 % детей (4,3 ‰); при крапивнице иБА выявлены микроядра у41 % детей (3 ‰), протрузии у29 % детей (1,5 ‰), кариолизис у38 % детей (6 ‰), кариорексис у20 % детей (1‰).
Кроме этого, удетей скрапивницей иБА были выявлены более значительные нарушения гормонального фона, чем удетей сАД. Например, удетей скрапивницей иБА уровень кортизола в1,5раза ниже, ау детей сАД в1,5раза выше, чем уконтрольной группы (212нмоль/л); уровень инсулина удетей сАД в1,5раза выше, ау детей скрапивницей иБА в2раза выше, чем уконтрольной группы (6мкЕд/мл); уровень Ig Eу детей скрапивницей иБА в3раза выше, ау детей сАД в4раза выше, чем уконтрольной группы (51МЕ/мл).
Выводы. Полученные данные свидетельствуют об отрицательном влиянии аллергических заболеваний на стабильность генома, что может стать основой для формирования хронических, аутоиммунных, генетических ионкологических заболеваний.