Scientific journal
Advances in current natural sciences
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

GEOCHEMISTRY AND PETROLOGY OF SILEXITES KORGONSKAJA SUITE OF MOUNTAIN ALTAI

Gusev A.I. 1
1 The Shukshin Altai State Academy of Education
2557 KB
Geochemical and petrologic data on silexites of korgoskaja suite Early-Middle Devonian of Mountain Altai lead. 3 groups silexites detached: potassic, sodium and potassic-sodium. The sodium and potassic-sodium silexites characterized high contents Rb, Ba, Sr, Y, Zr, Nb and high ratio (La/Nb)N. The all groups silexites and especially sodium and potassic-sodium distinguish by high degrees fractionation of rare earth elements. Tetradic effect fractionation (TEF) REE M-type display but both types TEF (W- и М) display in potassic silexites. Displaying TEF REE of W- и М-types in silexites link with big role volatile components H2O, F, Cl, B, P, CO2 and not constant regime in fluids, calling by contamination by crust material. Genesis of silexites korgonskaja suite related with process liquation high acid melt under influence voltale components. The silexites characterized of different geochemistry and metallogenic specialization: potassic with Fe, Mn ore mineralization but sodium with Au, Ag ore mineralization.
silexites
high degrees fractionation of rare earth elements
tetradic effect fractionation of rare earth elements
W- and М-ypes tetradic effect fractionation of REE
Fe
Mn
Au
Ag

К силекситам относятся крайне кремнекислые эффузивные породы, содержащие более 70 % кварца, или более 80 % SiO2 [10]. Силекситы нередко ассоциируют с пегматитами, грейзенами и кварцевыми жилами в верхних частях куполовидных поднятий крайне дифференцированных кремнекислых лейкогранитов. Так в составе Дунгалинского массива монастырского комплекса ранне-среднепермского возраста Восточного Казахстана выделяется 16 линзовидных тел силекситов мощностью от нескольких метров до 16 м и протяжённостью от 10 до 20 м. Здесь наблюдаются камерные хрусталеносные пегматиты с телами силекситов [9]. Нами ранее указывалось на наличие высоко-кремнистых пород в составе вулканитов коргонской свиты, близких по химическому составу к силекситам [4]. Цель исследования – проанализировать геохимические и петрологические особенности силекситов коргонской свиты Горного Алтая.

Результаты исследования и их обсуждение

Реальный минеральный состав силекситов коргонской свиты варьирует (в %): кварц – 90–94, альбит 1–7, ортоклаз – 0,7–7, диопсид – 0,4–2, 1, биотит – 0,4–1, ильменит – 0,3–2,2, магнетит – 0,1–1, апатит – 0,2–1,2.

Нормативный минеральный состав силекситов варьирует (в %): кварц – 90–93, альбит – 0,9–7,1, анортит – 1,1–2,2, ортоклаз – 0,7–6,9, диопсид – 0,5–1, ильменит – 0,3–2,1, магнетит – 0,2–1,1, апатит – 0,2–1,3.

Химический состав силекситов сведен в табл. 1. В целом силекситы коргонской свиты можно отнести по соотношениям альбита и ортоклаза к трём группам: существенно калиевые, существенно натриевые и натрий-калиевые. Натриевые и калий-натриевые силекситы оличаются повышенными коцентрациями Rb, Ba, Sr, Y, Zr, Nb и высокими отношениями (La/Nb)N. Нормированные к хондриту отношения лёгких к тяжёлым РЗЭ для натриевых и калий натриевых силекситов высокие ((La/Nb)N варьируют от 22,4 до 111,3), указывая на сильно дифференцированный тип распределения редких земель. Ранее отмечено, что к областям распространения высоко-калиевых вулканитов и силекситов коргонской свиты тяготеют железорудные месторождения (Холунское, Коргонское), а с высоко-натриевыми разностями ассоциируют месторождения, проявления и геохимические аномалии золота и серебра.

Таблица 1

Химический состав силекситов коргонской свиты

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

SiO2

85,02

85,12

85,03

85,0

84,22

85,25

83,7

84,8

84,9

TiO2

0,01

0,03

0,05

0,23

0,14

0,12

0,41

0,31

0,3

Al2O3

8,3

8,15

7,4

8,55

8,89

8,15

9,5

8,79

8,75

Fe2O3

1,88

1,6

1,77

0,8

1,2

0,81

1,54

0,8

0,75

FeO

0,43

0,72

2,73

1,37

1,15

0,57

0,96

0,6

0,58

MnO

0,01

0,05

1,0

0,04

0,02

0,02

0,01

0,01

0,02

MgO

0,11

0,57

0,4

0,64

0,05

0,19

0,16

0,16

0,2

CaO

0,32

0,26

0,1

0,38

0,3

0,11

0,5

0,5

0,47

Na2O

0,55

0,3

0,62

3,87

2,0

5,6

0,12

0,18

0,17

K2O

6,21

4,14

5,91

0,79

2,15

0,15

0,16

2,15

2,2

P2O5

0,04

0,05

0,05

0,03

0,01

0,07

0,09

0,11

0,12

Ga

7,5

7,3

7,4

8,1

9,0

9,1

9,0

6,3

6,0

Rb

3

3,7

3,5

80

90

50

90

2,7

2,5

Ba

6,5

7,8

7,5

27

190

37

19

6,8

6,4

Sr

3

7

5

120

160

150

16

6

4,5

Y

5,5

6,6

6,5

11,5

14,8

13,5

8,8

6,1

5,1

Zr

55

45

51

140

160

160

130

35

38

Nb

3,5

3,1

3,3

12,0

15

17,0

11

3,0

3,2

Mo

0,8

0,6

0,8

1,0

1,7

1,0

1,4

0,7

0,9

Sn

0,8

0,9

0,8

0,97

1,0

0,99

1,1

0,9

0,9

Cs

6,0

6,2

6,1

1,1

6,0

1,0

5,0

6,1

6,3

La

101

102

103

245

78

235

88

105

104

Ce

59

62

60

9,5

48

9,0

50

68

67

Pr

15

17

16

25

20

23

22

20

18

Nd

2,1

2,5

2,3

2,6

2,2

2,3

3,2

2,8

2,5

Sm

6,4

6,8

6,6

8,5

7,0

7,9

7,5

7,6

7,3

Eu

1,4

1,6

1,5

1,2

1,0

1,3

0,7

1,2

1,1

Gd

0,3

0,45

0,4

0,1

0,2

0,09

0,3

0,41

0,42

Tb

0,9

1,3

1,2

1,35

1,1

1,45

1,2

1,1

1,2

Dy

0,4

0,6

0,5

0,31

0,4

0,3

0,7

0,6

0,7

Ho

2,0

2,3

2,2

1,6

2,1

1,5

2,4

2,2

2,0

Er

0,44

0,7

0,48

0,35

0,45

0,33

0,42

0,8

0,9

Tm

1,2

1,4

1,3

1,3

1,5

1,2

1,4

1,1

1,4

Yb

5,3

5,2

5,5

2,4

2,3

1,4

1,3

5,0

4,0

Lu

0,17

0,1

0,2

0,25

0,24

0,2

0,14

0,12

0,11

Hf

5,1

5,5

5,3

6,3

4,3

5,3

3,3

5,3

4,3

Ta

0,6

0,8

0,7

4,3

0,7

4,0

0,5

0,7

0,5

W

0,7

0,6

0,5

1.45

1,1

1.35

1,3

0,6

0,5

U

2,8

3,1

2,9

1,6

2,0

1,0

1,0

2,1

1,1

Th

7,5

7,1

7,0

2,97

9,0

1,97

6,0

4,1

3,4

U/Th

0,37

0,44

0,41

0,54

0,22

0,51

0,17

0,51

0,32

ΣTR

201,1

210,6

207,7

308,6

179,4

298,5

188,1

222,0

215,7

(La/Yb)N

12,6

12,9

12,4

67,6

22,4

111,3

44,7

13,9

17,2

(La/Sm)N

9,65

9,2

9,56

17,7

6,8

18,2

7,2

8,46

8,73

Eu/Eu*

1,007

0,74

0,81

1,98

0,98

2,51

0,43

0,53

0,49

Примечание: Анализы выполнены: силикатный на главные компоненты химическим методом в Лаборатории Западно-Сибирского испытательного Центра (г. Новокузнецк); для микроэлементов – методом ICP-MS в лаборатории ИМГРЭ (г. Москва). Значения РЗЭ нормированы по хондриту по Anders E., Greevesse N. [11]. Eu*= (SmN + GdN)/2.

На ТАС диаграмме фигуративные точки составов пород локализуются в поле силекситов (рис. 1).

gus1.wmf

Рис. 1. Диаграмма (Na2O+K2O) – SiO2 для силекситов коргонской свиты 1 – Силекситы коргонской свиты

В силекситах проявлен тетрадный эффект фракционирования редкоземельных элементов (РЗЭ). В натровых силекситах ТЭФ РЗЭ М- типа высокий и устойчивый, варьирующий от 1,41 до 2,56. В калиевых силекситах проявлен, примущественно, М-тип ТЭФ, варьирующий от 1,86 до 1,98, хотя в одном анализе определён и W-тип ТЭФ (значение его составляет 0,89). Величины тетрадного эффекта фракционирования (ТЭФ) РЗЭ и некоторые отношения элементов сведены в табл. 2.

Таблица 2

Величины тетрадного эффекта фракционирования РЗЭ и отношения некоторых элементов

Отношения элементов и величины ТЭФ

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Отношения в хондритах

Zr/Hf

10,8

8,2

9,6

22

37

30

39

6,6

8,8

36,0

Y/Ho

2,7

2,9

3,0

7,2

7,0

9,0

3,7

2,8

2,6

29,0

La/Nb

28,9

32,9

31,2

20,4

5,2

13,8

8,0

35,0

32,5

17,2

La/Ta

168

127

147

57

111

59

176

150

208

16,8

Sr/Eu

2,1

4,4

3,3

100

160

115

23

5

4,1

100,5

Eu/Eu*

1,01

0,74

0,81

1,98

0,98

2,51

0,43

0,53

0,49

1,0

TE 1,3

1,86

1,92

0,89

2,56

2,23

1,41

1,98

1,98

2,1

 

Примечание: TE1,3 – тетрадный эффект фракционирования РЗЭ как среднее между первой и третьей тетрадами по [Irber]. Eu*= (SmN+GdN)/2.

Преимущественно в породах проявлен ТЭФ РЗЭ М-типа, превышающий пороговое значение 1,1. Для различных отношений некоторых элементов построены диаграммы зависимостей величины ТЭФ М-типа.

Соотношение отношений Zr/Hf и ТЕ1,3 указывает, что увеличение отношений Zr/Hf низкие (ниже отношений в хондритах и слабо повышенные) и коррелируется со слабым увеличением ТЭФ М-типа (рис. 2).

gus2.wmf

Рис. 2. Диаграмма Zr/Hf – TE1,3 для силекситов коргонской свиты

Аналогичная картина наблюдается для соотношений Y/Ho и TE1,3 – слабое увеличение тетрадного эффекта М-типа с повышением отношений Y/Ho (рис. 3).

gus3.wmf

Рис. 3. Диаграмма Y/Ho – TE1,3 для силекситов коргонской свиты

На диаграмме La/Nb – ТЕ1,3 в калиевых силекситах происходит слабое увеличение отношений La/Nb с повышением значений ТЕ1,3, а в натровых и калий-натровых обратная картина – увеличение значений ТЕ1,3 коррелируется с уменьшением значений La/Nb (рис. 4).

По генезису силекситов существуют 2 точки зрения: 1 – они являются результатом окварцевания пород, 2 – силекситы являются крайней степенью дифференциации кислых расплавов. Петрографические данные по коргонским силекситам указывают на отсутствие наложенного окварцевания. Об это же свидетельствуют и низкие уран-ториевые отношения (менее 1). Силекситы среди риолитов коргонской свиты образуют согласные тела и имеют полосчатость, свойственную ликвационным образования. По нашему мнению силекситы коргонской свиты следует относить к продуктам ликвации сильно кислого расплава под воздействием летучих компонентов (H2O, F, Cl, B, P, CO2), при резком преобладании F и В. Такие высоко-фтористые и высоко-борные кислые расплавы способствуют расслаиванию его с выделением силекситов.

Приведенные материалы по силекситам коргонской свиты показывают, что по составу они могут быть подразделены на 3 группы: 1 – калиевые, 2 – натриевые, 3 – калий-натриевые. Развиты указанные силекситы вблизи рудных тел: калиевые ассоциируют с оруденением железа и марганца, а натровые и калий-натровые – с золотом, серебром. В калиевых силекситах проявлены 2 типа ТЭФ M- и W-типы, а в натровых – только М. Известно, что тетрадный эффект М- типа обнаруживается чаще всего на заключительных стадиях дифференциации гранитных систем. При этом отмечается присутствие в магматитах флюидной фазы, содержащей H2O, F, Cl, B, P, CO2 во время существования жидкого расплава или непосредственно после его кристаллизации. Проявление ТЭФ W- типа более всего связано с вадозной H2O. Такая вода, вероятно, может попадать и в магматогенные флюиды при контаминации коровым материалом. Вероятно, она и вызывает появление тетрадного эффекта W- типа в магматических породах, сильно контаминированных коровым материалом.

gus4.wmf

Рис. 4. Диаграмма La/Nb – TE1,3 для силекситов коргонской свиты 1 – Калиевые силекситы, 2 – натриевые и калий-натриевые силекситы

Заключение

Таким образом, силекситы, встречающееся в составе вулканитов коргонской свиты являются результатом ликвации сильно кислого расплава под воздействием летучих компонетов (H2O, F, Cl, B, P, CO2). Чаще всего они приурочены к субвулканическим телам, где в апикальных частях появлялись высококремнистые отщепления в виде силекситов и тарантулитов [10]. Направленность процесса к генерации ультракислых силекситов обусловливалась обогащённостью расплава солями щелочных металлов, отличающихся высокой растворимостью (Y, Zr, Nb, Ta, Rb, Li и других металлов) и способностью понижать температуры кристаллизации магм, что весьма характерно для расплавов анорогенных обстановок формирования [1-8].

Две группы силекситов в составе коргонской свиты ассоциируют с разной геохимической и металлогенической специализацией: калиевые с Fe, Mn, а натровые – с Au, Ag. Проявление ТЭФ РЗЭ М- и W- типов в силекситах связано с большой ролью летучих компонентов H2O, F, Cl, B, P, CO2 и непостоянным их режимом во флюидах, вызванным контаминацией коровым материалом.