Длительно формирующиеся магматические комплексы и массивы, как правило, генерируют разнообразное оруденение [4]. К таким длительно формировавшимся массивам на Алтае относится Аскатинский.
Актуальность комплексного исследования гранитоидов Аскатинского массива определяется тем, что с ним парагенетически и пространственно связаны различные типы оруденения в альбититах, скарнах и роговиках: урана, редких металлов (олова, ниобия), редких земель иттриевой группы. В протяжённой зоне брекчирования отмечено проявление флюорита. Цель исследования – выявить особенности петрологии гранитоидов Аскатинского массива и связанного с ним оруденения.
Материалы и методы исследования
Силикатные анализы магматических пород на главные компоненты выполнены в лаборатории Сибирского Исследовательского Центра (г. Новокузнецк), а на микроэлементы – методом эмиссионной спектрометрией с индуктивно-связанной плазмой на спектрометре «ОРTIMA-4300», для Cu, Zn, Pb, Li, – методом ISP-AES в Лаборатории ИМГРЭ (г. Москва). Изотопные измерения в цирконах проводились по классической методике на вторично-ионном микрозонде SHRIMP-II (г. Санкт-Петербург).
Результаты исследования и их обсуждение
Аскатинский массив (площадью около 50 км2) располагается в междуречье Щебета – Ануй. В Аскатинском массиве доминируют среднезернистые, соответственно, рибекитовые и биотит-рибекитовые щелочные лейкограниты, участками фациально сменяющиеся аляскитами. В краевых частях Аскатинского массива фрагментарно отмечаются фации мелкозернистых порфировидных разностей и гранит-порфиров.
Минеральный состав лейкогранитов, субщелочных лейкогранитов и рибекитовых лейкогранитов следующий: кварц (32,5 %; 34,5 % и 40,6 %), пертитовый калишпат D = 0,78 (28,1 %; 48 % и 46,2 %), плагиоклаз (34,8 % (№ 24-5); 13,6 % (№ 0-5) и 10 % (№ 0-5), железистый (F = 87) биотит (3,5 %; 1,1 % и ед. з.), амфибол (ед. з.; 0,6 % и 2,6 %), вторичные – серицит, хлорит, акцессорные (в г/т) – магнетит (1447; 2172 и 572), ильменит (2; 3 и 23), циркон (10; 3 и 54), ортит (47; 25 и ед. з.), малакон (1,2; 1,3 и 96), флюорит (2; 8 и 28). Структура пойкилитовая, гипидиоморфнозернистая, микрографическая. Породы характеризуются повышенной и высокой щелочностью, преобладанием K2O (3,8 %; 4,3 % и 4,6 %) над Na2O (3,7 %; 3,8 % и 4,2 %), низкой глиноземистостью (Al2O3 = 13,0 %; 12,9 % и 12,2 %), высокой железистостью (f = 84; 87,8 и 89,7), высокими значениями коэффициента агпаитности (0,76; 0,85; 0,95). Геохимической особенностью гранитоидов являются низкие содержания стронция (от 1,85 до 275 г/т) повышенные – редких земель (åрзэ = 335 г/т в щелочных лейкогранитах), минимальные (относительно лейкогранитов других комплексов) – лития (14,7; 15 и 5,6 г/т, хотя в щелочных гранитах и некоторых умеренно-щелочных лейкогранитах достигают 169 и 171 г/т) и цезия (4,6; 3,8 и 2,2 г/т).
Изотопно-геохронологические исследования по определению абсолютного возраста пород массива выполнены в Центре изотопных исследований ВСЕГЕИ. В щелочных гранитах Aскатинского массива цирконы бесцветные, желтоватые до коричневатого и красно-бурого цвета, также резко отличаются по габитусу от цирконов петротипических гранодиоритов Топольнинского и Караминского массивов. В Аскатинском массиве, как и в Елиновском, они также имеют лепешковидные субидиоморфные формы и еще более высокие содержания урана и тория, чем в Елиновском массиве. Конкордантный возраст, полученный по 6 точкам 398+2 млн лет, (в цирконах содержание U = 883-1502 г/т, Th =364-682 г/т, Th/U= 0,39-0,47), вероятнее всего соответствует захваченным ксеногенным цирконам из более ранних магматитов, возможно, топольнинского комплекса. Цирконы часто со скругленными ребрами, как бы оплавленные. Настоящие щелочные граниты вероятнее всего имеют возраст от 382.1+2.5 млн лет (3 определения) до самого молодого определения 372,8+1.9 (D3), содержание в цирконе U =2339 г/т, Th = 1424 г/т, и самое высокое отношение Th/U= 0,63. Аскатинский массив щелочных гранитов целесообразно относить к средне-верхнедевонскому елиновско-бутачихинскому комплексу щелочных гиперсольвусных гранитов анорогенного типа (А-тип) [3]. Представительные анализы пород массива представлены в таблице.
Породы характеризуются различным уровнем дифференциации редких земель. Нормированное к хондриту соотношение (La/Yb)N варьирует от 1,89 до 4,97, отражая различную дифференцированность лёгких к тяжёлым РЗЭ. Сумма РЗЭ колеблется от 166,36 до 350,32 г/т и негативно связана с отношением (La/Yb)N. Высокие значения Th/U указывает на относительно не изменённый состав гранитоидов массива. Все породы характеризуются относительно не высокими концентрациями Rb, Sr, Ba и повышенными концентрациями Nb и Hf (таблица). Отношения Eu/Eu* повсеместно очень низкие (менее 1) и указывают на хорошо проявленную негативную аномалию по европию.
На диаграмме ТАС в координатах SiO2 – (Na2O+K2O) (рис. 1) породы Аскатинского массива попадают в поля щелочных гранитов (щелочной гранит), известково-щелочной серии (лейкограниты и часть умеренно-щелочных лейкогранитов) и умеренно-щелочной серии (некоторые умеренно-щелочные лейкограниты).
В некоторых разностях проявлен тетрадный эффект фракционирования РЗЭ М-типа (превышение TE1,3 порогового значения 1,1) (таблица). Известно, что фракционирование РЗЭ при тетрад-эффекте М- типа происходит при участии сложных комплексных соединений фтор-комплексов [2, 4].
Зависимость содержаний урана от величины тетрадного эффекта фракционирования РЗЭ М- типа показано на рис. 2. Диаграмма показывает, что концентрации урана в гранитоидах Аскатинского массива выше, чем в хондритах и выше средних значений в магматических породах, и следовательно, и средних концентраций в гранитах по А.А. Виноградову.
Увеличение концентраций урана в гранитоидах Аскатинского массива прямо коррелируется с увеличением значений ТЭФ РЗЭ (рис. 2). В то же время максимальным значениям ТЭФ РЗЭ соответствуют минимальные отношения Th/U (табл.1). Чем ниже указанное отношение (Th/U), тем выше щёлочность среды, согласно рядам кислотности-щёлочности А.А. Маракушева [5] для ряда элементов в водно-сероводородных растворах при стандартных условиях. Следовательно, увеличение содержаний урана в расплавах, породивших гранитоиды Аскатинского массива, коррелируется с увеличением величины ТЭФ и повышением щёлочности среды.
Оруденение, связанное с гранитоидами Аскатинского массива, представлено несколькими проявлениями олова, урана, флюорита, редкометалльно-редкоземельного оруденения. Редкометалльно-редкоземельное Аскатинское проявление располагается в северном экзо- и эндоконтакте Аскатинского массива. Оруденение проявлено в метасоматически окварцованных и альбитизированных породах (местами представляющих настоящие альбититы), в которых установлена ниобиево-редкоземельная минерализация в виде иттриалита и фергусонита, образующих тонкую вкрапленность размерами 1 – 2 мм. Содержания в зоне иттрия составляют (%) 0,01-0,05, иттербия 0,01-0,04, ниобия – 0,01.
Химический состав пород Аскатинского массива (масс. %)
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
SiO2 |
72,16 |
75,13 |
75,97 |
75,74 |
76,42 |
76,9 |
76,92 |
TiO2 |
0,13 |
0,14 |
0,09 |
0,01 |
0,09 |
0,12 |
0,09 |
Al2O3 |
12,3 |
12,44 |
11,36 |
12,81 |
12,87 |
12,19 |
12,78 |
Fe2O3 |
2,45 |
1,74 |
1,4 |
0,73 |
1,35 |
1,52 |
1,12 |
FeO |
0,01 |
1,04 |
0,94 |
1,15 |
0,84 |
0,46 |
0,74 |
MnO |
0,04 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,04 |
0,03 |
MgO |
0,01 |
0,12 |
0,58 |
0,92 |
0,09 |
0,12 |
0,08 |
CaO |
0,19 |
0,70 |
0,58 |
0,01 |
0,4 |
0,47 |
0,33 |
Na2O |
4,88 |
3,04 |
4,19 |
3,92 |
4,1 |
4,09 |
4,6 |
K2O |
7,99 |
5,35 |
4,42 |
4,32 |
3,8 |
4,1 |
3,6 |
P2O5 |
0,01 |
0,01 |
0,36 |
0,05 |
0,09 |
0,06 |
0,05 |
Σ |
100,19 |
99,72 |
99,94 |
99,71 |
100,1 |
100,07 |
99,34 |
V |
12,1 |
10,7 |
10,9 |
10,9 |
<2,5 |
3,5 |
3,1 |
Cr |
35,5 |
20,3 |
21,5 |
34,6 |
26,8 |
25,3 |
23,3 |
Co |
2,1 |
1,04 |
1,39 |
1,43 |
<0,5 |
<0,5 |
<0,5 |
Ni |
2,2 |
2,05 |
2,99 |
1,83 |
<0,1 |
<0,1 |
<0,1 |
Cu |
4,5 |
1,95 |
2,25 |
3,27 |
11,8 |
10,3 |
9,8 |
Zn |
145 |
163 |
149 |
112 |
109 |
106 |
96 |
Rb |
250 |
246 |
226 |
141 |
183 |
193 |
181 |
Sr |
275 |
1,85 |
1,95 |
5,11 |
16,9 |
17,8 |
15,1 |
Nb |
35,1 |
23,8 |
25,9 |
17,7 |
22,8 |
23,5 |
23,3 |
Cs |
7,7 |
2,89 |
4,66 |
1,35 |
2,24 |
3,27 |
3,3 |
Ba |
204 |
17,1 |
24,9 |
186 |
43 |
41 |
40 |
Pb |
19,5 |
5,8 |
16,5 |
6,83 |
18,1 |
18,6 |
18,2 |
Th |
15,1 |
14,0 |
27,5 |
15,6 |
17,5 |
19,5 |
19,9 |
La |
41,5 |
29,3 |
40,5 |
39,7 |
20,1 |
20,8 |
21,8 |
Ce |
90,2 |
72,3 |
88,9 |
71,3 |
50,4 |
51,1 |
51,0 |
Pr |
12,1 |
7,83 |
11,9 |
10,5 |
4,99 |
5,12 |
5,1 |
Nd |
46,8 |
26,6 |
45,1 |
38,4 |
20,5 |
23,4 |
24,4 |
Sm |
12,4 |
4,48 |
12,1 |
9,25 |
5,62 |
6,62 |
6,6 |
Eu |
0,87 |
0,11 |
0,44 |
0,7 |
0,27 |
0,17 |
0,14 |
Gd |
11,9 |
2,77 |
12,1 |
9,1 |
5,81 |
4,81 |
4,8 |
Tb |
2,15 |
0,38 |
2,12 |
1,49 |
1,23 |
1,25 |
1,2 |
Dy |
15,1 |
2,54 |
14,6 |
9,72 |
10,8 |
11,9 |
10,3 |
Ho |
3,21 |
0,63 |
3,08 |
2,14 |
2,22 |
2,01 |
2,0 |
Er |
10,2 |
2,15 |
9,03 |
6,25 |
6,41 |
6,45 |
6,4 |
Tm |
1,78 |
0,55 |
1,41 |
1,03 |
0,96 |
0,86 |
0,81 |
Yb |
10,2 |
3,89 |
9,4 |
6,39 |
7,01 |
7,13 |
7,2 |
Lu |
1,41 |
0,63 |
1,34 |
0,98 |
1,25 |
1,21 |
1,2 |
Y |
90,5 |
12,2 |
83,2 |
62,0 |
53,6 |
52,9 |
53,3 |
Σ PЗЭ |
350,32 |
166,36 |
335,22 |
268,95 |
191,17 |
195,73 |
196,25 |
Ga |
31,5 |
22,6 |
21,6 |
20,1 |
20,3 |
21,3 |
21,5 |
Zr |
554 |
248 |
464 |
359 |
262 |
266 |
265 |
Sc |
2,5 |
<0,1 |
<0,1 |
<0,1 |
2,02 |
2,01 |
2,0 |
Hf |
16,7 |
8,0 |
15,3 |
9,13 |
10,7 |
11,4 |
11,1 |
Ta |
12,9 |
1,36 |
2,41 |
1,52 |
1,48 |
1,52 |
1,51 |
Mo |
1,1 |
0,75 |
0,86 |
1,66 |
2,75 |
2,79 |
2,7 |
Sb |
0,3 |
0,25 |
0,2 |
0,32 |
0,93 |
0,91 |
0,9 |
Sn |
5,9 |
3,34 |
4,06 |
2,63 |
9,21 |
10,2 |
10,1 |
Be |
4,5 |
3,67 |
4,73 |
3,79 |
4,45 |
5,41 |
5,4 |
W |
1,3 |
0,73 |
0,89 |
0,6 |
0,61 |
0,64 |
0,83 |
U |
6,3 |
4,54 |
6,27 |
3,83 |
6,5 |
8,5 |
8,7 |
Li |
171,0 |
114,0 |
169,0 |
10,9 |
13,7 |
14,5 |
14,9 |
Ag |
0,05 |
0,018 |
0,045 |
0,025 |
0,039 |
0,036 |
0,035 |
(La/Yb)N |
2,7 |
4,97 |
2,84 |
4,1 |
1,89 |
1,93 |
1,99 |
Nb/Ta |
2,7 |
17,5 |
10,7 |
11,64 |
15,4 |
15,46 |
15,43 |
Eu/Eu* |
0,07 |
0,03 |
0,036 |
0,076 |
0,0105 |
0,089 |
0,073 |
Th/U |
2,4 |
3,08 |
4,38 |
4,07 |
2,69 |
2,29 |
2,28 |
TE1 |
1,08 |
1,21 |
1,08 |
0,99 |
1,12 |
1,04 |
0,99 |
TE1,3 |
1,01 |
1,02 |
1,04 |
0,97 |
1,11 |
1,19 |
1,12 |
(La/Sm)N |
2,05 |
3,9 |
2,06 |
2,9 |
2,19 |
1,92 |
2,02 |
(Gd/Yb)N |
1,1 |
0,57 |
1,03 |
1,14 |
0,66 |
0,54 |
0,53 |
Примечание. Значения РЗЭ нормированы по хондриту по [6]. Eu*= (SmN+GdN)/2. ТЕ – тетрадный эффект фракционирования РЗЭ по Irber [7]. TE1 – тетрадный эффект фракционирования РЗЭ для первой тетрады, ТЕ1,3 – тетрадный эффект фракционирования РЗЭ, как среднее между первой и третьей тетрадами. Породы Аскатинского массива: 1 – щелочной гранит, 2, 3, 4, 6, 7 – умеренно-щелочные лейкограниты; 5 – лейкограниты.
Рис. 1. Положение фигуративных точек химического состава пород Аскатинского массива на TAS (Na2O+K2O – SiO2) диаграмме. Породы Аскатинского массива: 1 – щелочной гранит, 2 – лейкограниты, 3 – умеренно-щелочные лейкограниты
Рис. 2. Диаграмма U – TE1,3 для пород Аскатинского массива. TE1,3 – тетрадный эффект фракционирования редкоземельных элементов как среднее между первой и третьей тетрадами по [7]. Серая область на диаграмме выделена на основании средних содержаний вольфрама в изверженных породах по [1]. Содержания урана в хондритах по [8]. Условные обозначения см. на рис. 1
Оловянное проявление Тоголтайское находится в экзоконтактовой части Аскатинского массива щелочных лейкогранитов и сопровождается шлиховым ореолом с содержаниями касситерита 1–360 знаков на шлих, в единичных пробах – до 2–3 г/м3. Выявлено два участка скарнированных пород размером до 300 × 20 м. В пироксен-гранатовых скарнах установлены галенит, арсенопирит, сфалерит, редко касситерит; содержания компонентов (в %): Sn – до 0,04; Pb, Zn, As – 0,01–0,1.
Тог-Алтайское проявление приурочено к экзоконтакту Аскатинского массива щелочных лейкогранитов. В ороговикованных породах установлено бедное оруденение сульфидов и вторичных минералов урана (торбернит), в гранитах – торбернит, поликраз, касситерит, монацит, колумбит. Бурением скважин до глубины 182 м уранового оруденения не выявлено, содержание урана в водных пробах 1,3–6,5 × 10-7 г/л. Проявление относится к комплексному типу – уран-редкометалльно-редкоземельному.
Из нерудных полезных ископаемых к Аскатинскому массиву приурочены проявления флюорита. Проявление флюорита участка Аскатинского находится в северо-восточном экзоконтакте одноименного массива среди ороговикованных, мраморизованных и скарнированных песчано-глинистых и известково-глинистых пород барагашской свиты девона, прорванных дайками гранит-порфиров топольнинской ассоциации. Флюоритовая минерализация вскрыта в зоне брекчирования, протяженностью 1050 м, сцементированной кварцем и кальцитом, имеющей крутое (75–80˚) падение на юго-запад. Распределение флюорита крайне неравномерное, максимальное содержание до 10–35 %. На флангах зоны отмечаются другие пункты минерализации флюорита.
Интерпретация результатов. Таким образом, формирование Аскатинского массива происходило общей продолжительностью около 10 млн. лет в результате пролонгированной фракционной кристаллизации в пределах глубинного магматического очага. Геохимическая направленность такого фракционирования от гранитов к лейкогранитам сопровождалась деплетированием Sr, Ba, Ti, Eu с увеличением концентраций SiO2 (таблица) и уменьшением U-Pb возраста от 382 до 372 млн. лет. В процессе фракционной дифференциации расплав испытывал внешнее воздействие со стороны сильно обводнённого F-обогащённого флюида с меняющимися параметрами кислотности и относительной щёлочности. Близкие особенности формирования высококрмнистого магматизма отмечено для Муфушанского комплекса Южного Китая [9]. Эволюция расплава происходила в направлении увеличения концентраций урана и других металлов под влиянием фракционирования минералов. Длительное формирование массива обеспечивало разнообразное отделение флюидов с формированием различных типов оруденения уран-редкометалльно-редкоземельного, флюритового.
Заключение
Таким образом, гранитоиды Аскатинского массива относятся к анорогенным гиперсольвусным высоко- SiO2 гранитоидам, формировавшимся длительное время ≈ 10 млн. лет. В расплаве глубинного очага происходило фракционирование минералов и элементов под влиянием внешнего F-обогащённого высоководного трансмагматического флюида, что обеспечивало генерацию оруденения урана, редких и редкоземельных элементов и флюорита. Становление уранового оруденения происходило при возрастании относительной щёлочности среды.