Материалы и методы
Животные. Мыши линии СВА. Животные содержались в стандартных условиях: в пластиковых клетках с опилками, имели постоянный доступ к воде и пище.
Культивирование ДК. ДК получали из клеток костного мозга мышей линии СВА, используя стандартную методику культивирования. В качестве индукторов созревания использовали рекомбинантные GM - CSF, IL - 4 по 10 нг/мл.
Пульсирование ДК лизатом Klebsiella pneumoniае. К ДК добавляли лизат в расчете 5 миллионов лизированных клеток на 1 млн ДК и инкубировали на протяжении 3 суток при 370 С. Далее инкубируемые ДК снимались с пластика культуральных флаконов при помощи раствора Версена, дважды отмывались средой RPMI - 1640 и ресуспендировались в физиологическом растворе. В качестве контроля использовали ДК, к которым добавляли фактор некроза опухоли (TNF-α) для индукции созревания ДК, также использовались незрелые ДК.
Вакцинация мышей. Мышам вводили по 5 млн ДК(на особь) подкожно трижды с интервалом в 2 недели, контрольной группе вводили физиологический раствор.
Результаты
В различных сериях экспериментов выживаемость иммунизированных мышей, зараженных обсалютно - летальной дозой (10 ЛД50) составила 50-80%. При этом у вакцинированных животных, в отличие от контрольной группы не отмечалось признаков интоксикации. Полученные эффекты являются специфическими в силу того, что выживаемость наблюдалась в группе животных, которым вводился зрелые ДК, пульсированные лизатом K. Pneumoniaе. Во всех остальных группах, в которых мышам вводились зрелые ДК (ДК+TNF-α) либо незрелые, ДК, также как в контроле отмечалась 100% гибельживотных.