В опытах на белых мышах и крысах проводилось изучение токсичности вещества при ингаляционном поступлении в организм. Необходимо отметить, что при действии вещества в максимально достижимых, насыщающих при 20⁰ С концентрациях, гибели белых мышей при 2-х часовых, белых крыс при 4-х часовых затравках не наблюдалось как в ходе опытов, так и в ходе последующего 2-х недельного периода наблюдения. По результатам проводимых исследований более чувствительными к изучаемому соединению явились белые мыши. При поступлении внутрь организма с учетом установленных средне-смертельных доз токсичность вещества для белых мышей превышает токсичность для белых крыс в 1,7 раза. В ходе проводимых исследований по определению половой чувствительности методом «одной точки» введение вещества в организм самок белых крыс в дозе 17,9 г/кг вызвало гибель половины животных, взятых в опыт. Средне-смертельная токсичность для самок и самцов исследуемых животных установлена на одинаковом уровне. При проведении серии исследований по оценке кумуляции получена гибель половины животных, взятых в опыт, после повторного введения дробных доз вещества на 15,16,18 день экспозиции. Суммарная средняя смертельная доза триэтиленгликоль диметакрилата при многократном пероральном введении белым крысам составила 62,5 г/кг (ЛД₅₀ однократно 17,9 г/кг). Определен коэффициент кумуляции на уровне 3,48. Анализ полученных данных в большей мере позволяет сделать вывод о резистентности организма к изучаемому соединению при повторном поступлении в организм. Проведенные исследования позволили установить токсичность триэтиленгликоль диметакрилата при всех видах воздействия на организм. Токсичность вещества более выражена при поступлении во внутрь организма пероральным путем, чем при ингаляционном воздействии. Исследуемое химическое соединение обладает слабо выраженным кожно-резорбтивным, раздражающим действием. В эксперименте определены пороговые и подпороговые уровни ингаляционного и перкутанного действия. По полученным наименьшим результатам математического анализа с учетом основного лимитирующего критерия - порога острого действия установлен допустимый уровень изолированного поступления в организм триэтиленгликоль диметакрилата в воздухе рабочей зоны - 16,5 мг/м³ .