Одним из факторов, определяющих устойчивость организма к стрессу, является функциональная асимметрия мозга (1). Известно, что животные с леволатеральным профилем обладают более высокими адаптационными резервами организма по сравнению с правополушарными (2). Однако, механизмы, лежащие в основе различий, определяющих степень резистентности, к настоящему моменту изучены недостаточно.
Известно, что одной из неспецифических реакций организма на стресс является интенсификация свободнорадикальных процессов (СРП) (3). В связи с этим целью данной работы было изучение влияния ингибитора индуцибельной NO-синтазы (iNOS) на активность глутатионпероксидазы в мозге животных с разным латеральным профилем при окклюзии сонных артерий разной продолжительности, как фактора направленного действия на мозг.
Эксперимент проводился на 136 крысах-самцах линии Вистар массой 200-250 г. В работе использовалась модель двусторонней окклюзии сонных артерий (ОСА) (4) с целью развития у животных ишемических и реперфузионных повреждений структур мозга. Латеральный профиль крыс определяли в У-образном лабиринте (5). Животных разделяли на следующие группы: 1) контрольная группа ложнооперированных право- (n=8) и левополушарных крыс (n=8); 2) во второй группе животным с разным латеральным профилем проводили 3-минутную окклюзию правой сонной артерии (ПСА) и 24-часовую окклюзию левой сонной артерии (ЛСА) (n=32); 3) в третьей группе животным с разным латеральным профилем проводили 3-минутную окклюзию ЛСА и 24-часовую окклюзию ПСА (n=32); 4) четвертой группе крыс с разным латеральным профилем (n=16) за 1 час до ложной операции внутрибрюшинно вводили ингибитор iNOS (AR-R17477) в дозе 30 мг/кг веса; 5) пятой группе животных с разным латеральным профилем (n=32) за 1 час до 3-минутную окклюзию ПСА и 24-часовую окклюзию ЛСА внутрибрюшинно вводили ингибитор iNOS (AR-R17477) в дозе 30 мг/кг веса; 6) шестой группе животных с разным латеральным профилем (n=32) за 1 час до 3-минутную окклюзию ЛСА и 24-часовую окклюзию ПСА внутрибрюшинно вводили ингибитор iNOS (AR-R17477) в дозе 30 мг/кг веса.
Через 1 сутки после операции животных декапитировали, на льду выделяли структуры мозга (гемисферы коры и стволовые структуры правой и левой половины мозга), где определяли активность глутатионпероксидазы (6).
При сравнении контрольных групп животных с разным латеральным профилем было установлено, что активность глутатионпероксидазы (ГП) выше в недоминирующем полушарии по сравнению с доминирующим как у право- (+32%; р<0,05), так и крыс с леволатеральным профилем (ЛЛП) (+121%; р<0,05). Кроме того, у животных с праволатеральным профилем (ПЛП) активность фермента в стволовых структурах значительно превышала аналогичный показатель у левополушарных крыс.
При 3-минутной окклюзии ПСА и 24-часовой окклюзии ЛСА у животных с ЛЛП происходило увеличение активности ГП в мозге, в том числе, в правой (+182%; р<0,01) и, особенно, левой гемисферах коры (+324%; р<0,01), а также правых (+467%; р<0,01) и левых стволовых структурах (+100%; р<0,05) по сравнению с контролем. У правополушарных животных 2-й группы, напротив, в правой гемисфере коры понижение активности глутатионпероксидазы составило -59% (р<0,05), в левой коре больших полушарий -64% (р<0,05), в правых и левых столовых структура, соответственно, -65% (р<0,05) и - 64% (р<0,05) относительно контрольной группы крыс. При этом показатель выживаемости животных с ЛЛП составил 62,5%, а правополушарных - 33%.
В 3-й группе левополушарных животных также отмечалось возрастание активности ГП в левой гемисфере (+160%; р<0,01), правых (+26%; р<0,05) и левых стволовых структурах (+23%; р<0,05), тогда как в правой коре больших полушарий обнаружено снижение ферментативной активности на -34% (р<0,05) по сравнению с 1-й группой крыс с ЛЛП. А у животных с ПЛП в данной модели эксперимента активность глутатионпероксидазы понижалась в правой (-57%; р<0,05), левой гемисферах коры (-51%; р<0,05), правых (-58%; р<0,05) и левых стволовых структурах (-58%; р<0,05) относительно контрольной группы правополушарных крыс. При этом показатель выживаемости левополушарных животных был выше (66%) по сравнению с животными с ПЛП (33%).
Таким образом, более высокий уровень устойчивости крыс с леволатеральным профилем в обеих моделях ОСА можно объяснить повышением активности ведущего фермента антиоксидантной защиты (ГП) при ишемических и реперфузионных повреждениях мозга. Кроме того, в условиях 3-минутной окклюзии со стороны доминирующего полушария у животных с разным латеральным профилем отмечались менее благоприятные изменения в ферментативной активности глутатионпероксидазы. Это может свидетельствовать о том, что в условии реперфузии в отличие от ишемии формируются условия для сниженной функциональной активности ГП. Однако, показатель выживаемости крыс с разным латеральным профилем был выше при моделировании 3-минутной окклюзии со стороны доминирующего полушария. Следовательно, несмотря на то, что, согласно данным литературы, при нарушении мозгового кровообращения активность глутатионпероксидазы находится в отрицательной взаимосвязи с активацией фактора некроза в мозге (7), функциональное состояние данного фермента не является основным критерием устойчивости к ишемии/реперфузии мозга.
Таблица: Изменение активности глутатионпероксидазы (мкмоль/мин. г белка) в структурах мозга крыс в условиях предварительного введения ингибитора iNOS перед двусторонней окклюзией сонных артерий, (М+m)
Группы/стр-ры мозга |
Правая гемисфера коры |
Левая гемисфера коры |
Правые ств. стр-ры |
Левые ств. стр-ры |
1 группа крыс с ЛЛП |
43,13 + 2,03 |
19,50 + 0,87 |
43,27 + 2,71 |
43,24 + 2,33 |
1 группа крыс с ПЛП |
46,29 + 2,11 |
60,99 + 2,65 |
80,15 + 3,53 |
77,26 + 3,24 |
2 группа крыс с ЛЛП |
121,22 + 4,37* |
82,60 + 4,54* |
245,38 + 9,32* |
86,90 + 3,43* |
2 группа крыс с ПЛП |
19,11 + 0,81** |
22,09 + 1,15** |
27,96 + 1,28** |
27,53 + 1,05** |
3 группа крыс с ЛЛП |
28,34 + 1,32* |
50,78 + 2,18* |
54,40 + 2,25* |
53,20 + 2,28* |
3 группа крыс с ПЛП |
19,76 + 0,94** |
30,15 + 1,71** |
33,55 + 1,71** |
32,52 + 1,23** |
4 группа крыс с ЛЛП |
52,98 + 2,17* |
22,74 + 0,93 |
88,59 + 3,65* |
56,70 + 2,19* |
4 группа крыс с ПЛП |
23,72 + 1,33** |
31,10 + 1,12** |
32,42 + 1,26** |
48,33 + 1,90** |
5 группа крыс с ЛЛП |
90,81 + 4,87* |
42,04 + 2,06* |
67,49 + 2,43* |
40,53 + 2,71 |
5 группа крыс с ПЛП |
20,24 + 1,02** |
24,34 + 1,10** |
142,12+10,01** |
30,51 + 1,26** |
6 группа крыс с ЛЛП |
29,08 + 1,42* |
47,04 + 2,21* |
49,43 + 2,11 |
24,13 + 1,14* |
6 группа крыс с ПЛП |
31,76 + 1,41** |
30,23 + 1,55** |
38,64 + 1,20* |
105,48+4,28** |
Условные обозначения: * - достоверные отличия активности ГП в структурах мозга левополушарных крыс от контрольной группы животных с ЛЛП; ** - достоверные отличия активности ГП в структурах мозга правополушарных крыс от контрольной группы животных с ПЛП.
Известно, что в условиях окклюзии сонных артерий происходит интенсификация свободнорадикальных процессов с образованием пероксинитрита, образующегося в результате активации индуцибельной формы NO-синтазы (8). Поэтому, далее с целью выяснения роли системы NO в механизмах реализации адаптационных процессов при НМК, было проведено исследование эффектов AR-R17477 на изменение активности глутатионпероксидазы в мозге окклюзированных крыс с разным латеральным профилем.
Необходимо отметить, что при моделировании окклюзии СА %-выживаемости животных 5-й и 6-й групп был выше по сравнению со 2-й и 3-й группами. Так, в условиях предварительного введения AR-R17477 перед 3-минутной окклюзией ПСА и 24-часовой окклюзией ЛСА у левополушарных данный показатель составил 75%. При этом у выживших крыс происходило возрастание активности ГП в правой (+110%; р<0,01) и левой гемисферах коры (+116%; р<0,01), а также в правых стволовых структурах относительно контроля. Однако по сравнению со 2-й группой животных с ЛЛП отмечалось выраженное снижение активности данного фермента в структурах мозга.
У правополушарных крыс 5-й группы показатель выживаемости составил 56%. Однако, изменение активности ГП по сравнению с окклюзированными животными без предварительного введения ингибитора iNOS обнаружено только в правых стволовых структурах (+408%; р<0,001). Предположительно, такой эффект препарата в данном случае можно объяснить сопряженным возрастанием стресс-лимитирующих нейромедиаторов в стволовых структурах со стороны доминирующего полушария. Известно, что снижение интенсификации свободнорадикальных процессов при НМК определяет повышение активации дофаминергической и/или норадренергической медиации в стволовых структурах мозга, что положительно коррелирует с устойчивостью животных к стрессу (8).
В 6-й группе левополушарных крыс показатель выживаемости составил 88%. При этом достоверное повышение активности ГП происходило лишь в доминирующем полушарии (+141%; р<0,01) по сравнению с контролем. В правой гемисфере коры и левых стволовых структурах ферментативная активность ГП, напротив, понижалась, соответственно, на -33% (р<0,05) и -44% (р<0,05) относительно контроля.
У правополушарных крыс 6-й группы показатель выживаемости составил 44%. При этом в правой и левой гемисферах, а также в правых стволовых структурах снижение активности ГП по сравнению с контролем составило, соответственно, -31% (р<0,05), -50% (р<0,05) и -52% (р<0,05). В тоже время, в левых стволовых структурах отмечалось увеличение активности ГП (+37%; р<0,05) относительно 1-й группы крыс с ПЛП. При сравнении с 3-й группой животных с ПЛП, тем не менее, происходило возрастание активности глутатионпероксидазы в правой гемисфере коры (+61%; р<0,05) и левых стволовых структурах (+224%; р<0,01).
Поскольку у животных с разным латеральным профилем показатель выживаемости положительно взаимосвязан с увеличением активности ГП в левых стволовых структурах, можно предположить, что именно в данных структурах мозга формируется некая нейрохимическая система, ответственная за образование функциональной системы, направленной на повышение резистентности организма к нарушению мозгового кровотока.
Обсуждение полученных результатов
Таким образом, согласно полученным результатам, специфическая реакция на 3-минутную окклюзию ПСА и 24-часовую окклюзию ЛСА у левополушарных проявляется в повышении активности ГП в структурах мозга, за исключением недоминирующего полушария. В то же время, у правополушарных происходит снижение активности данного фермента в мозге.
В условиях 3-минутной окклюзии ЛСА и 24-часовой окклюзии ПСА у левополушарных не отмечается столь значимого повышения активности ГП, как в противоположной модели ОСА. Тогда как, у крыс с ПЛП снижение ферментативной активности ГП было не столь значимым, как во 2-й группе правополушарных. Следовательно, реперфузия со стороны доминирующего полушария оказывает более выраженное влияние на активность глутатионпероксидазы по сравнению с ишемией.
Кроме того, более значимое понижение активности ГП в мозге правополушарных относительно крыс с ЛЛП положительно взаимосвязано с показателем выживаемости.
Введение ингибитора iNOS ложнооперированным левополушарным животным способствует возрастанию активности ГП во всех структурах мозга, а у правополушарных только в левой половине мозга. Это может быть подтверждением нашего предположения о ведущей роли левых структур мозга (коры больших полушарий и стволовых структур) в повышении резистентности не только у животных с ЛЛП, но и правополушарных.
Наконец, предварительное введение AR-R17477 перед ОСА способствует активации глутатионпероксидазы при хроническом пережатии СА со стороны доминирующего полушария и снижении - в противоположной модели ОСА у животных с разным латеральным профилем.
Следовательно, различие реакции организма на ишемическое и реперфузионное повреждение мозга зависит от латерального профиля животных, что, в свою очередь, определяется особенностью механизмов взаимоотношений систем NO и глутатионпероксидазы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Черноситов А.В., Орлов В.И. Функциональная асимметрия мозга и неспецифическая резистентность.// В кн.: Функциональная межполушарная асимметрия. - М.: Научный мир, 2004. - С. 481-522.
- Черноситов А.В. Неспецифическая резистентность, функциональная асимметрия и женская репродукция. - Ростов н/Д, 2000. - 199 с.
- Владимиров Ю.А., Рощупкин Д.И., Потапенко А.Я., Деев А.И. Биофизика.- М.: Медицина. - 1983.- 289 с.
- Pulsinelli W.A., Brierley J.B., Plum F. Temporal profile of neuronal damage in a model of transient forebrain ischemia.// Ann. Neurol., 1982. - Vol. 11. - P. 491-498.
- Ефимов В.М., Акимова И.А., Галактионова Ю.К. Формальная иерархическая классификация типов билатеральных асимметричных объектов. // Сер. геологические, химические и биологические науки, 1987, № 3. - С. 64-66.
- Gunzler W.A., Flohe L. Glutathione peroxidase// Handbook of methods for oxygen radical research. - Boca Ration: CRC Press, 1986. - P. 203-211.
- Crack P.J., Taylor J.M., Ugur Ali et al. Potential Contribution of NF-kB in neuronal cell death in the glutathione peroxidase-1 knockout mouse in response to ischemia-reperfusion injury.// Stroke, 2006. - Vol. 37. - P. 1533-1538.
- Maneen M.J., Hannah R., Vittullo L et al. Peroxynitrite diminishes myogenic activity and is associated with decreased vascular smooth muscle F-actin in rat posterior cerebral arteries.// Strore, 2006. - Vol. 37. - P. 894-899.
Библиографическая ссылка
Косенко Ю.В., Демьяненко С.В., Карантыш Г.В., Менджерицкий А.М. ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРА ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ NO СИНТАЗЫ НА ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ В МОЗГЕ КРЫС С РАЗНЫМ ЛАТЕРАЛЬНЫМ ПРОФИЛЕМ ПРИ ОККЛЮЗИИ СОННЫХ АРТЕРИЙ // Успехи современного естествознания. – 2007. – № 3. – С. 81-83;URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=11008 (дата обращения: 17.08.2024).