Научный журнал

Успехи современного естествознания

ISSN 1681-7494

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 0,775

• Авторы
• Файлы
• Литература

Струговщик Ю.С. 1 Арльт А.В. 1 Савенко И.А. 1 Ивашев М.Н. 1

---

1 Пятигорский филиал ГБОУ ВПО Волг ГМУ Минздрава России

Статья в формате PDF

246 KB

1. Арльт А.В. Влияние предуктала и триметазидина на мозговой кровоток / А.В. Арльт, А.М. Салман, М.Н. Ивашев // Фармация. – 2007. – № 2. – С. 32–34.

2. Фармакологическая активность новых веществ и препаратов в эксперименте / А.В. Арльт, А.В. Сергиенко, Г.В. Масликова, И.А. Савенко, М.Н. Ивашев // International Journal on Immunorehabilitation (Международный журнал по иммунореабилитации). – 2009. – Т. 11. – № 1. – С. 142–142.

3. Исследование роли нейро-гуморальных систем в патогенезе экспериментальной хронической сердечной недостаточности / С.Ф. Дугин, Е.А. Городецкая, М.Н. Ивашев, А.Н. Крутиков // Информационный бюллетень РФФИ. – 1994. – Т.2. – № 4. – С. 292.

4. Ивашев М.Н. Влияние ГАМК и пирацетама на мозговое кровообращение и нейрогенные механизмы его регуляции / М.Н. Ивашев, В.И. Петров, Т.Н. Щербакова // Фармакология и токсикология. – 1984. – № 6. – С. 40–43.

5. Биологическая активность соединений, полученных синтетическим путем / М.Н. Ивашев [и др.] // Фундаментальные исследования. – 2012. – № 7. – Ч. 2. – С. 441–444.

6. Масликова Г.В. Роль селена и его соединений в терапии цереброваскулярных заболеваний / Г.В. Масликова, М.Н. Ивашев // Биомедицина. – 2010. – № 3. – С. 94–96.

7. Назарова Л.Е. Влияние кислоты феруловой на систему крови у облученных крыс / Л.Е. Назарова, И.Л. Абисалова // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. – 2006. – № 2. – С. 325–326.

8. Фармакологическое исследование влияния когитума на моделированную патологию желудка крыс / И.А. Савенко, А.В. Крищенко, А.В. Сергиенко, М.Н. Ивашев // Биомедицина. – 2010. – № 5. – С. 123–125.

9. Возможность применения ветеринарного препарата в экспериментальной фармакологии / И.А. Савенко и др. // Фундаментальные исследования. – 2012. – № 5. – Ч.2. – С. 422–425.

Катадолон оказывает тройное действие: обезболивающее, миорелаксирующее и нейропротективное. Анальгетическое действие его обусловлено непрямым антагонизмом по отношению к NMDA-рецепторам с усилением нисходящих механизмов модуляции болевого ощущения и торможения GABA-ергических процессов. Миорелаксирующее действие реализуется через блокаду нейрональных кальциевых каналов, снижение внутриклеточного тока ионов кальция, угнетения возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы. Анальгетическое и миорелаксирующее действия препарата являются основой нейропротекторного свойства катадалона. Учитывая спектр эффектов катадолона перспективно его изучение на мозговой кровоток (МК) [1, 2, 4, 6, 7].

Цель исследования. Изучить эффекты катадолона на мозговой кровоток.

Материал и методы исследования. В эксперименте использованы белые крысы самцы, массой 220-250 г, содержащиеся в стандартных условиях вивария Пятигорского филиала ГБОУ ВПО Волг ГМУ Минздрава России. МК изучали с помощью метода водородного клиренса. Контрольная группа животных в эквивалентном объёме получала физиологический раствор. После записи исходных значений исследуемый препарат вводили внутрибрюшинно, в виде водного раствора, в максимально суточной дозе 7,5 мг/кг. Данные проведенных экспериментов статистически обработаны, с использованием критерия Стьюдента [3, 5, 8, 9].

Результаты исследования и их обсуждение. Полученные результаты показали, что, в контроле исходные значения МК были равны: 104–112 мл/100 г/мин. При введении катадолона с 15 – по 60 мин эксперимента наблюдали достоверное снижение объемной скорости мозгового кровотока в среднем на 42–48 %, относительно исхода и контроля значений. Учитывая механизм нейропротектиного действия катадолона, можно предположить что модулирующее влияние на кальциевые каналы этого препарата распространяется на эти же каналы в сосудистой стенке системы мозгового кровообращения, что приводи к понижению МК.

Выводы. Полученные результаты показали, что катадолон в максимально суточной дозе у лабораторных крыс вызывает достоверно значимое снижение мозгового кровотока, что является основой нейропротекторного действия.

Библиографическая ссылка