Исследование гидрогеохимических полей рудных месторождений Восточного Забайкалья показало, что особенности их формирования в значительной мере определяются геологическим строением и способом отработки месторождений. Состав вмещающих пород, а также наличие либо отсутствие в рудах сульфидной минерализации оказывают решающее влияние на кислотность подземных и поверхностных вод [1; 2], многократно усиливающееся в горнодобывающих регионах. Наибольшую опасность для прилегающих ландшафтов и самой уязвимой их части природных вод представляют отходы добычи и переработки сульфидных руд, в зоне окисления которых формируются кислые сульфатные стоки с аномально высокими концентрациями тяжелых металлов [3–5]. Вместе с тем кажущиеся менее опасными нейтральные и щелочные рудничные дренажи несут ничуть не меньшую угрозу, так как в них большую подвижность проявляют высокотоксичные элементы, включающие As, Sb, Se и др. [5–7].
Цель исследования: изучение условий миграции и накопления компонентов в водах месторождений Дурулгуевской гранитоидной интрузии, выделение типичных для вод района исследований ассоциаций химических элементов.
Материалы и методы исследования
Изучены распределение и особенности миграции компонентов в водах, дренирующих Дедовогорское вольфрамовое и Ималкинское оловянное месторождения, расположенные в бассейне р. Онон в Восточном Забайкалье (рис. 1). Месторождения приурочены к северному флангу Дурулгуевской гранитоидной интрузии, расположенной в пределах Агинской тектонической зоны и относящейся к кукульбейскому (J3) гранит-лейкогранитному комплексу [8; 9]. Дурулгуевская интрузия прорывает триасовую толщу зуткулейской свиты слабо метаторфизованных глинистых сланцев, перемежающихся с песчаниками, алевролитами и редкими прослоями конгломератов. К ее северному эндоконтакту приурочено Дедовогорское кварц-вольфрамит-касситеритовое месторождение, на южном фланге массива расположено Ималкинское кварц-касситеритовое месторождение, послужившее источником Ангатуйской россыпи касситерита на его северном фланге.
Рис. 1. Местоположение района исследований с нанесением пунктов опробования. На врезке показана территория Агинской зоны (ограничена штриховой линией) [9]
Участок Дедовогорского месторождения сложен фацией крупнозернистых порфировидных мусковитовых гранитов, сменяющихся на южном фланге биотитовыми порфировидными гранитами. Рудные тела представлены жилами, главные минералы которых – кварц и вольфрамит, второстепенные – гранат и мусковит, редкие – апатит, арсенопирит, касситерит, пирит, халькопирит, сфалерит, борнит. Особое значение в вещественном составе гранитов, грейзенов и кварцевых жил месторождения играют слюды – биотит и мусковит, являющиеся концентраторами редкометалльной минерализации, сопровождаемой редкими щелочами (Li, Rb, Cs) и фтором. Касситерит на Ималкинском кварц-касситеритовом месторождении встречается в кварцевых, кварцево-полевошпатовых, полевошпатовых и аплит-пегматитовых жилах и сопровождается альбитом, микроклином, мусковитом, топазом, флюоритом, вольфрамитом, молибденитом, висмутином, арсенопиритом и другими минералами. Ангатуйская долинная касситеритовая россыпь, источником которой послужило Ималкинское месторождение, сформировалась в пади Большой Ангатуй.
Дедовогорское месторождение отрабатывалось рудником Ангатуй в 1956–1962 гг. подземным способом, в долине р. Малый Ангатуй в настоящее время расположено хвостохранилище обогатительной фабрики. Разработка Ангатуйской оловянной россыпи осуществлялась карьерным способом вплоть до середины 1990-х гг.
В 2008 и 2017 гг. проведено гидрогеохимическое опробование поверхностных вод на территории разработки Дедовогорского вольфрамового месторождения – были исследованы штольневый дренаж, подотвальный сток и ручей, дренирующий месторождение. Кроме того, в 2017 г. были опробованы ручей в карьере отработки Ангатуйской россыпи и небольшой водоем в нижней части хвостохранилища Дедовогорского месторождения (рис. 1). Было отобрано 12 водных проб, химико-аналитические исследования их проводились общепринятыми методами в Институте природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН (г. Чита): турбидиметрией (SO42–), титрованием (HCO3–), потенциометрией (Cl–, F–), колориметрией (Si, Pобщ., NO3–, NH4+). Основные катионы и металлы определялись атомно-адсорбционным методом на спектрофотометре SOLAAR M6. В 2017 г. дополнительно проводился отбор водных проб для их анализа методом ICP-MS, который выполнялся в Институте геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН (г. Иркутск) на приборе высокого разрешения ELEMENT 2 фирмы Finnigan MAT. Для выполнения графических построений были использованы программы Microsoft Excel и OriginPro. Для расчета коэффициентов накопления элементов в водах (Кн) использован кларк речной воды [10].
Результаты исследования и их обсуждение
Исследованные воды характеризуются гидрокарбонатным, сульфатно-гидрокарбонатным и фторидно-сульфатным анионным составом (рис. 2). По данным опробования 2008 г., существенная его доля принадлежит иону SO42- (28–37 %-экв), тогда как в 2017 г. доля сульфат-иона в составе штольневых и подотвальных вод, а также вод ручья, дренирующего Дедовогорское месторождение, заметно ниже (14–20 %-экв). Еще ниже она в водах ручья в карьере отработки Ангатуйской россыпи (4–12 %-экв). Наиболее высока доля иона SO42- (44 %-экв) в водах, дренирующих хвостохранилище, в которых вторым по значимости анионом является фторид-ион (40 %-экв). Катионный состав исследованных вод преимущественно Na-Ca, реже Mg-Na-Ca и Ca.
Рис. 2. Диаграмма Пайпера химического состава вод: Хвх. – хвостохранилища, Шт. – штольневого стока, Кар. – стока в карьере, Отв. – стока из-под породных отвалов, Руч. – ручья выше карьера в пади Большой Ангатуй
По величине щелочно-кислотного показателя рН воды исследованного района в основном околонейтральные и слабокислые (табл. 1). Их минерализация за два периода опробования изменялась в пределах 32,4–113,9 мг/л. Наиболее минерализованные воды зафиксированы в карьере по отработке оловянной россыпи.
Таблица 1
Физико-химические параметры состава вод Дурулгуевского массива
Параметр |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
pH |
5,98–6,83 6,41 |
6,71–7,06 6.91 |
6,15–6,79 6,55 |
6,74 |
6,25–6,65 6,45 |
5,77 |
Eh, mV |
218–257 238 |
239–264 250 |
239–297 270 |
311 |
299–303 301 |
348 |
ПО, мгО/л |
1,20–1,39 1,30 |
4,40–7,20 5,61 |
2,82–6,60 4,09 |
3,54 |
0,88–1,52 1,20 |
1,12 |
СО2, мг/л |
1,39–1,76 1,56 |
0,92–5,28 2,53 |
0,92–15,4 6,17 |
9,24 |
5,28–5,72 5,50 |
24,9 |
HCO3- |
35,1–54,9 45,0 |
14,6–22,0 21,6 |
17,6–44,5 34,3 |
56,7 |
64,1–83,6 73,9 |
10,4 |
SO42- |
8,05–12,5 10,3 |
6,80–10,7 8,63 |
7,00–8,90 8.37 |
6,90 |
3,30–7,70 5,50 |
26,4 |
Cl- |
0,85–1,80 1,33 |
0,87–2,80 1,72 |
0,85–1,50 1,07 |
0,87 |
0,83–0,85 0,84 |
0,75 |
F- |
0,60–1,00 0,80 |
0,27–0,63 0,41 |
0,38–0,98 0,62 |
0,59 |
1,02–1,11 1,07 |
9,31 |
Са2+ |
6,40–9,76 8,08 |
3,20–5,10 4,18 |
3,90–7,04 5,88 |
7,66 |
10,4–15,0 12,7 |
7,34 |
Mg2+ |
1,14–2,03 1,59 |
1,01–1,15 1,10 |
1,08–1,71 1,40 |
1,37 |
1,70–2,67 2,19 |
0,6 |
Na+ |
4,00–6,59 5,30 |
3,10–4,00 3,47 |
3,50–5,30 4,65 |
7,21 |
7,28–7,33 7,31 |
1,6 |
K+ |
0,32–0,82 0,58 |
0,27–0,74 0,45 |
0,32–0,83 0,63 |
0,75 |
0,13–0,70 0,42 |
2,96 |
Si |
10,0–12,6 11,3 |
7,60– 9,90 8,64 |
8,10–10,3 9,53 |
16,5 |
11,3–13,2 12,3 |
0,16 |
Pобщ. |
0,08–0,12 0,10 |
0,083–0,13 0,099 |
0,083–0,098 0,090 |
0,075 |
0,075–0,090 0,055 |
0,088 |
∑ ионов |
62,8–83,1 73,0 |
32,4–46,6 41,4 |
36,3–69,0 57,0 |
82,0 |
93,8–113,9 103,8 |
59,4 |
Примечание: показаны в числителе – минимальные и максимальные, в знаменателе – средние значения концентраций компонентов; ПО – перманганатная окисляемость; 1 – сток штольни (ДГ-08-1, ДД-17-1); 2 – воды, дренирующие отвал штольни (ДГ-08-2, ДГ-08-3, ДД-17-2); 3 – ручей, дренирующий Дедовогорское месторождение (ДГ-08-4, ДД-17-3, ДД-17-4); 4 – ручей Бол. Ангатуй выше карьера (ДД-17-5); 5 – ручей Бол. Ангатуй в карьере (ДД-17-6, ДД-17-7); 6 – хвостохранилище (ДД-17-8).
Малое количество сульфидов в рудах месторождений, а также достаточно длительный период, прошедший со времени их эксплуатации, явились причиной формирования вод, близких по своим свойствам к фоновым – ультрапресным, нейтральным, преимущественно HCO3-Са. Миграция многих металлов в нейтральных средах, как известно, ограниченна, и это отражается на их содержаниях в водах. Так, концентрации, достигавшие миллиграммовых значений, в рассматриваемых водах свойственны только двум металлам – Al и Mn. Высоких значений в водах достигают также концентрации железа, цинка, меди, мышьяка и стронция. Максимальные содержания компонентов находятся на уровне единиц-десятков, реже сотен мкг/л (табл. 2).
Таблица 2
Средние содержания микрокомпонентов в водах Дурулгуевского массива
Параметр |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Li |
75,0 |
18,0 |
29,5 |
52,0 |
56,5 |
32,0 |
B |
0,38 |
0,13 |
0,10 |
0,07 |
0,06 |
27,0 |
Al |
7,90 |
831,0 |
159,5 |
274,0 |
5,71 |
3264 |
Sc |
0,004 |
0,14 |
0,03 |
0,05 |
0,004 |
0,008 |
V |
0,14 |
0,96 |
0,39 |
0,85 |
0,12 |
0,01 |
Mn |
1,26 |
3,18 |
0,99 |
0,97 |
13,7 |
1116 |
Fe |
12,3 |
409,0 |
81,0 |
146,0 |
34,5 |
576,0 |
Co |
0,03 |
0,13 |
0,08 |
0,08 |
0,06 |
4,51 |
Ni |
0,31 |
1,36 |
0,78 |
1,54 |
0,24 |
9,30 |
Cu |
5,40 |
1,97 |
2,76 |
2,25 |
0,72 |
201,0 |
Zn |
34,0 |
8,50 |
11,8 |
33,0 |
2,37 |
282,0 |
Ga |
0,005 |
0,23 |
0,05 |
0,07 |
0,004 |
0,12 |
Ge |
0,02 |
0,02 |
0,009 |
0,01 |
0,006 |
0,03 |
As |
34,0 |
1,23 |
9,75 |
8,20 |
127,0 |
163,0 |
Se |
0,09 |
0,07 |
0,05 |
0,14 |
0,07 |
0,14 |
Rb |
2,81 |
1,90 |
0,78 |
0,93 |
0,76 |
5,90 |
Sr |
43,0 |
39,0 |
53,0 |
59,0 |
109,0 |
100,0 |
Y |
0,04 |
0,39 |
0,18 |
0,22 |
0,02 |
0,05 |
Zr |
0,02 |
0,97 |
0,26 |
0,43 |
0,02 |
0,02 |
Nb |
0,008 |
0,08 |
0,02 |
0,03 |
0,002 |
0,01 |
Mo |
2,55 |
0,21 |
0,85 |
1,45 |
1,85 |
20,0 |
Ag |
0,03 |
0,01 |
0,013 |
0,01 |
0,003 |
0,11 |
Cd |
0,70 |
0,08 |
0,15 |
0,08 |
0,02 |
5,90 |
Sn |
0,01 |
0,06 |
0,04 |
0,03 |
0,004 |
0,02 |
Sb |
0,44 |
0,17 |
0,16 |
0,18 |
0,17 |
1,27 |
Cs |
0,28 |
0,19 |
0,05 |
0,06 |
0,05 |
0,62 |
Hf |
0,0009 |
0,03 |
0,009 |
0,01 |
0,0006 |
0,003 |
W |
8,00 |
0,09 |
0,42 |
0,23 |
0,51 |
2,36 |
Re |
0,0004 |
0,0002 |
0,0001 |
0,0003 |
0,0003 |
0,001 |
Pb |
0,004 |
0,13 |
0,05 |
0,06 |
0,005 |
0,02 |
Th |
0,005 |
0,12 |
0,04 |
0,05 |
0,003 |
0,006 |
U |
6,60 |
0,78 |
0,53 |
1,49 |
0,09 |
0,62 |
∑РЗЭ |
0,11 |
2,24 |
0,97 |
1,29 |
0,09 |
0,26 |
∑ЛРЗЭ, % |
54 |
64 |
64 |
64 |
65,0 |
68 |
∑ТРЗЭ, % |
46 |
36 |
37 |
36 |
35,0 |
32 |
Lan/Ybn |
0,25 |
0,60 |
0,61 |
0,82 |
1,23 |
1,28 |
Eu/Eu* |
0,68 |
0,88 |
0,81 |
0,91 |
1,52 |
0,64 |
Ce/Ce* |
0,49 |
0,70 |
0,67 |
0,61 |
0,71 |
0,79 |
Sm/Sm* |
1,43 |
1,18 |
1,21 |
1,14 |
0,86 |
1,30 |
Примечание: ∑РЗЭ – суммарное количество редкоземельных элементов; ∑ЛРЗЭ – сумма легких, ∑ТРЗЭ – сумма тяжелых РЗЭ; Lan/Ybn – отношение, нормированное NASC; Eu/Eu* = 2(Eun)/(Smn + Gdn); Ce/Ce* = 2(Cen)/(Lan + Prn);Sm/Sm* = 2(Smn)/(Pmn + Eun).
В отличие от них кислым сульфатным водам золоторудных, вольфрамовых и молибденовых месторождений с высоким содержанием в рудах сульфидных минералов свойственны значительно более высокие содержания металлов – до единиц, десятков и сотен мг/л [3; 4; 11].
Наибольшая техногенная нагрузка на исследуемые воды проявлена на территории, занимаемой хвостохранилищем обогатительной фабрики Ангатуй. Этим водам свойственны аномальные и повышенные содержания Al, Mn, Fe, Zn, Cu, As, Sr, Li, Mo, Cd, W (табл. 2). В штольневых водах зафиксированы максимальные для изученных вод концентрации лития, вольфрама и урана. В водах подотвальных дренажей отмечены высокие содержания алюминия, железа, лития, стронция и максимальное суммарное количество редкоземельных элементов (РЗЭ). При прохождении вод ручья через карьер по отработке Ангатуйской оловянной россыпи в них заметно возрастают концентрации железа, мышьяка, стронция и других (табл. 2). Концентрации олова при этом самые низкие.
Для оценки техногенного воздействия, а также выделения типичных ассоциаций химических элементов вод гранитоидов Дурулгуевского массива определялся коэффициент накопления (Кн), рассчитанный как частное от деления концентраций элементов на кларк речной воды [10]. Результаты расчетов показаны в виде диаграммы (рис. 3), что позволяет отчетливо видеть два типа распределения элементов.
Рис. 3. Спектры распределения элементов, нормированных на кларк речной воды [10], в водах месторождений Дурулгуевского гранитоидного массива. 1 – ДД-17-1, 2 – ДД-17-2, 3 – ДД-17-3, 4 – ДД-17-4, 5 – ДД-17-5, 6 – ДД-17-6, 7 – ДД-17-7, 8 – ДД-17-8
Первый тип распределения свойственен водам штольневого стока, карьера и хвостохранилища и характеризуется наибольшими значениями Кн (> 100) для Mn, Rb и W (рис. 3 – спектры 1, 8). Также в водах этих объектов (рис. 3 – спектры 1, 6–8) установлены значения коэффициента накопления от 10 до 100 единиц для Li, F, Al, Fe, Co, Cu, Zn, As, Mo, Cd, Cs, U, от 1 до 10 – для Sc, Ni, Ga, Sr и Sb. Присутствие в рудных жилах даже малого количества сульфидных минералов служит источником накопления в водах хвостохранилища тяжелых металлов (рис. 3 – спектр 8).
Второй тип распределения присущ водам, дренирующим гранитоиды Дурулгуевского массива – это стоки из-под отвалов пустых пород, а также ручьев в ненарушенных горной отработкой условиях (рис. 3 – спектры 2–5). Им свойственно накопление редкоземельных элементов и пониженные содержания тяжелых металлов. Максимальные значения Кн (от 10 до 100 единиц) установлены для Li, Fe, Rb, W, на порядок ниже (от 1 до 10 единиц) – F, Al, Sc, Ti, V, Ga, As, Sr, Mo, Sn, Cs, ∑РЗЭ, Th и U.
Концентрации редкоземельных элементов в рассматриваемых водах невелики, их суммарные количества достигают первых единиц мкг/л (табл. 2), в отличие от кислых дренажных вод вольфрамовых и молибденовых месторождений, где они, по нашим данным, доходят до 3,6-9,0 мг/л [4; 11].
В целом для рассматриваемых вод характерно преобладание легких лантаноидов над тяжелыми (табл. 2). Нормализованные к NASC значения преимущественно характеризуются обогащением в области тяжелых РЗЭ (табл. 2, рис. 4), что вполне согласуется с литературными данными для нейтральных и слабокислых поверхностных вод [12] и может свидетельствовать о предпочтительной сорбируемости легких лантаноидов (Lan/Ybn = 0,25–0,82). Исключение представляют воды, формирующиеся в карьере отработки Ангатуйской россыпи и в хвостохранилище, которым свойственно обогащение легкими РЗЭ – Lan/Ybn = 1,28–1,84 (табл. 2, рис. 4).
Рис. 4. Спектры распределения нормированных на североамериканский сланец (NASC) концентраций РЗЭ в водах (1- ДД-17-1, 2 – ДД-17-2, 3 – ДД-17-3, 4 – ДД-17-4, 5 – ДД-17-5, 6 – ДД-17-6, 7 – ДД-17-7, 8 – ДД-17-8) и гранитах (I – биотитовых, II – двуслюдяных, III – мусковитовых) Дурулгуевского массива [13]
Всем спектрам лантаноидов характерны выраженные цериевые минимумы (Ce/Ce* = 0,49–0,79), фиксируемые многими исследователями в нейтральных и щелочных водах и объясняемые удалением его из раствора в результате частичного окисления Се3+ до малорастворимого Се4+ [12]. Аномалии европия имеют разнонаправленный характер – положительные в водах, дренирующих Ангатуйскую россыпь (Eu/Eu* = 1,46–1,58), и отрицательные в остальных случаях (Eu/Eu* = 0,64-0,91). На двух спектрах (рис. 4 – спектры 1 и 8) отмечается самариевый максимум (Sm/Sm* = 1,30–1,43), накопление которого свойственно двуслюдяным гранитам Дурулгуевского массива [13] (рис. 4 – спектр II).
Конфигурации спектров распределения лантаноидов в водах, дренирующих гранитоиды, имеют очевидное сходство (рис. 4, спектры – 2–5) – пологий отрицательный наклон (Lan/Ybn = 0,58–0,82), выраженный цериевый и более слабый европиевый минимумы. Одновременно с этим очертания профилей, свойственные водам, формирующимся в нарушенных условиях, отличаются большим разнообразием (рис. 4, спектры – 1, 6–8). Они имеют как понижение, так и нарастание значений от легких к тяжелым РЗЭ (Lan/Ybn = 0,25–1,84), а также отрицательные для вод штольни и хвостохранилища Дедовогорского месторождения и положительные для вод Ангатуйской россыпи аномалии европия (табл. 2, рис. 4).
При сравнении нормализованных по NASC профилей РЗЭ в воде и в гранитах [13] можно видеть некоторое сходство, но также и расхождения в их фракционировании (рис. 4), что определяется степенью взаимодействия воды с породой и особенностями миграционного поведения химических элементов. Как известно, содержание компонентов в водах есть разница между их количеством, привнесенным в раствор в процессе растворения горных пород, и количеством, осаждаемым в процессе формирования вторичной минеральной фазы, контролируемым ее растворимостью.
Выводы
В районах разработки Дедовогорского и Ангатуйского месторождений формируются преимущественно ультрапресные, слабокислые и околонейтральные подземные и поверхностные воды гидрокарбонатного и сульфатно-гидрокарбонатного Na-Ca и Mg-Na-Ca состава, за исключением фторидно-сульфатных кальциевых вод, дренирующих пески хвостохранилища. Максимальные содержания микрокомпонентов достигают единиц-десятков и сотен микрограмм, в редких случаях – единиц миллиграмм в литре. Наибольшая техногенная нагрузка на исследуемые воды зафиксирована на территории, занимаемой хвостохранилищем Дедовогорского месторождения, водам которого свойственны аномальные и повышенные содержания Al, Mn, Fe, Zn, Cu, As, Sr, Li, Mo, Cd, W.
Выделены типичные ассоциации химических элементов в рассматриваемых водах. По степени обогащения вод штольневого стока, карьера и хвостохранилища элементы располагаются в следующем порядке: Mn, Rb, W >> Li, F, Al, Fe, Co, Cu, Zn, As, Mo, Cd, Cs, U >> Sc, Ni, Ga, Sr, Sb. Особенностью вод ручьев в ненарушенных условиях, а также подотвальных вод является накопление РЗЭ и пониженные содержания тяжелых металлов. По степени обогащения элементы этих вод располагаются следующим образом: Li, Fe, Rb, W >> F, Al, Sc, Ti, V, Ga, As, Sr, Mo, Sn, Cs, ∑РЗЭ, Th. U.
Фракционирование редкоземельных элементов, нормализованных по NASC, в водах, формирующихся в естественных и нарушенных горной отработкой условиях, также имеет свои особенности. В первом случае конфигурации спектров их распределения однообразны – имеют пологий отрицательный наклон, отрицательные аномалии Ce и Eu; во втором им свойственны заметные расхождения – как понижение, так и нарастание значений от легких к тяжелым РЗЭ, как отрицательные, так и положительные аномалии Eu.
Работа выполнена в рамках проекта IX.137.1. 2. «Геохимия редких и редкоземельных элементов в природных и геотехногенных ландшафтах и гидрогеохимических системах».
Библиографическая ссылка
Чечель Л.П., Замана Л.В. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И МИГРАЦИИ КОМПОНЕНТОВ В ВОДАХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ДУРУЛГУЕВСКОГО ГРАНИТОИДНОГО МАССИВА (ВОСТОЧНОЕ ЗАБАЙКАЛЬЕ) // Успехи современного естествознания. 2019. № 3-2. С. 236-243;URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=37099 (дата обращения: 23.05.2025).
DOI: https://doi.org/10.17513/use.37099