Научный журнал
Успехи современного естествознания
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА У БЕЛОГО КЛЕВЕРА (TRIFOLIUM REPENS L.) В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ПРОИЗРАСТАНИЯ

Шишлова М.А. 1 Быковская Н.В. 1
1 ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет (Школа педагогики)
Показана целесообразность использования белого клевера (Trifolium repens L.) в качестве биоиндикатора загрязнения территории. Был проведен анализ взаимосвязи фенотипического разнообразия растений Trifolium repens L. и степени антропогенной нагрузки на территории. Путем изучения частоты встречаемости отдельных фенов клевера белого ползучего в популяциях был изучен морфогенетический полиморфизм гена V, который отвечает за формирование белого рисунка на листьях. Колебания в частотах установили для таких фенов, как: «пятно отсутствует», «полное пятно», «разорванное пятно», «разорванное высокое пятно», «центральная верхняя точка», «большое сплошное пятно у основания», «низкое треугольное пятно у основания». Исследования проводились более 20 лет на территории городского парка г. Уссурийска Приморского края. В статье проведен сравнительный анализ фенотипического разнообразия у белого клевера во временной промежуток 10 лет. Полученные данные свидетельствуют о потенциале используемого метода для мониторинга качества окружающей среды и его значимости для оценки уровня антропогенного воздействия на экосистему. Полученные и обработанные результаты имеют практическое значение в области популяционной генетики. Фактический материал может быть использован не только на занятиях по дисциплине «Генетика» у студентов, но и на уроках биологии в средней школе в разделе «Общая биология» в теме «Генетика».
генетика
полиморфизм
множественный аллелизм
«седые» пятна у белого клевера
антропогенная нагрузка
1. Бекузарова С. А., Шабанова И.А. Клевер – биоиндикатор тяжелых металлов // Известия Горского государственного аграрного университета. 2014. Т. 51, № 3. С. 297-301.
2. Степанова Л. П., Яковлева Е.В., Писарева А.В. Экологическая оценка степени фитотоксичности почв антропогенно-трансформированных территорий // Вестник Мичуринского государственного аграрного университета. 2017. № 2. С. 10-15.
3. Скалозуб О. М. Географическое распространение и фитоценотическая приуроченность растений рода клевер в Приморском крае // Аграрный вестник Приморья. 2021. № 3 (23). С. 11-14.
4. Быковская Н.В., Боровик Г.В. Множественный аллелизм в популяциях клевера ползучего в г. Уссурийске // Животный и растительный мир Дальнего Востока: сб. науч. тр. Вып. 9. Уссурийск: Изд-во УГПИ, 2005. С. 105-111.
5. Горшкова Т.А. Оценка возможности использования клевера ползучего (Trifolium repens L.) для биоиндикации антропогенного нарушения среды // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2012. Т. 14, № 1. С. 69-73.
6. Нахаева В.И., Александрова Т.В., Рубцова А.В. Генетический полиморфизм в популяциях Trifolium repens, произрастающих в различных условиях окружающей среды г. Омска // Успехи современного естествознания. 2015. № 1. С. 49-53.
7. Сергеева В.В., Кресамова А.А., Андреева Ю.С. Trifolium repens (L.) ─ биоиндикатор загрязнения окружающей среды (на примере г. Краснодара) // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2019. № 6-2. С. 18-26.
8. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений. СПб.: Изд-во Н-Л, 2010. 718 с.
9. Моисейкина Л.Г., Турдуматов Б.М., Кузнецова О.В., Гладких М. Ю. Генетика и биометрия. Элиста: Калмыцкий государственный университет имени Б.Б. Городовикова, 2017. 166 с.
10. Лозинская О.В., Русак Н.Ю., Мельнов С.Б. Оценка экологического состояния урбоценозов на основе полиморфизма листовой пластинки Trifolium repens L. // Экологический вестник. 2014. № 2. С. 102-108.
11. Седых Л.О., Новикова Е.А., Латышева Е. В., Фролова Л.А. Клевер ползучий как модельный объект при изучении внутриаллельного взаимодействия в серии множественных аллелей // Наука и Образование. 2020. Т. 3, № 2. URL: https://opusmgau.ru/index.php/see/article/view/1704/1703 (дата обращения: 15.05.2024).
12. Левицкий С.Н. Генетический полиморфизм в популяциях Trifolium repens, произрастающих в условиях различной антропогенной нагрузки территорий // Фундаментальные исследования. 2013. № 4-1. С. 108-111.
13. Сергеева В.В., Кресамова А.А., Андреева Ю.С. Trifolium repens (L.) ─ биоиндикатор загрязнения окружающей среды (на примере Г. Краснодара) //Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2019. № 6-2. С. 18-26

Введение

Клевер белый (Trifolium repens L.) с его разнообразием фенотипов является отличным индикатором изменений в окружающей среде под воздействием антропогенных факторов. Этот вид растений не только отражает наличие мутаций в своих генах, но и оценивает мутагенную активность почвы, на которой он растет. Исследования в этой области помогают не только контролировать состояние экосистем, но и принимать меры по их восстановлению [1, 2].

Клевер белый для Приморского края является заносным одичавшим растением, которое растет на лугах, лесных опушках, по дорогам, берегам рек, у жилья. Относится к влаголюбивым растениям, хорошо растет при достаточном и даже обильном увлажнении [3].

В течение многих лет выполняется исследование полиморфизма по «седым» пятнам у белого клевера в популяциях г. Уссурийска и Приморского края [4]. Авторами была разработана лабораторная работа «Изучение множественного аллелизма по “седым” пятнам у клевера белого» с использованием исследовательского метода для студентов биологического направления.

Множественный аллелизм представляет собой одно из главных явлений в наследственной изменчивости организма. Разнообразные состояния одного гена возникают в результате мутаций. Поскольку у диплоидных организмов может быть только две аллели из серии множественных аллелей, то в значительной степени увеличивается комбинативная изменчивость организмов. В основе генетического полиморфизма лежит множественный аллелизм, который является неотъемлемым механизмом генетического гомеостаза популяций. В результате популяционный генофонд характеризуется целостностью и сбалансированностью.

Целью исследования стало изучение фенотипического разнообразия в популяциях белого клевера.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1) ознакомиться с явлением множественного аллелизма, наследованием в серии множественных аллелей;

2) изучить полиморфизм по «седым» пятнам у белого клевера;

3) определить фенотипическое разнообразие популяции белого клевера в городском парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске Приморского края;

4) сравнить фенотипическую структуру популяции белого клевера в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске в 2013 г. и в 2023 г.

Материалы и методы исследования

Известно, что полиморфизм – одновременное существование в популяции двух и более резко отличающихся типов организмов. Полиморфизм имеет генетическую основу (генный, хромосомный, внеядерный). Одним из базовых механизмов генетического полиморфизма является множественный аллелизм.

Мутацией определяется переход гена из одного аллельного состояния в другое. Если исходная нормальная аллель А мутирует в рецессивную аллель а, имеет место прямая мутация. В том случае, когда мутантная аллель а превращается в исходную нормальную аллель А, происходит явление обратных мутаций. Однако, как показало исследование генетики аллелей, процесс их мутирования отнюдь не ограничивается взаимопревращением А в а (А → а, а → А). Было выяснено, что мутации могут давать целый ряд разных состояний этого гена (А1, А2, А3, А4...и т.д. и а1, а2, а3, а4...и т.д.) – серию множественных аллелей [5]. Множественный аллелизм – это наличие трех и более аллельных состояний гена. Компаундом называют комбинацию в гетерозиготе двух разных аллелей из набора множественных аллелей. В компаунде одна аллель может доминировать над другой или они могут быть кодоминантны. В ряду аллелей устанавливают и указывают, какая аллель над какой аллелью доминирует [6].

Явление множественного аллелизма встречается в природе и увеличивает полиморфизм популяций, тем самым играет свою роль в процессе эволюции.

У растений по принципу множественного аллелизма функционирует механизм самонесовместимости при опылении. При этом пыльца не может прорастать на рыльцах цветков конкретных генотипов. Гаметофитная самонесовместимость известна у более 10 тысяч покрытосеменных растений и обусловлена генами пыльцевых зерен. Данная система несовместимости определяется у многих растений серией множественных аллелей гена S, (S1, S2, S3, S4, S5, S6 и т.д.) – даже до нескольких сотен у некоторых цветковых растений. Механизм несовместимости работает так: у диплоидных клеток пестика в наличии две аллели из серии; а в гаплоидных пыльцевых зернах в наличии одна аллель гена S. Если в клетках пестика и в пыльцевом зерне содержится одинаковая аллель, то формирование пыльцевой трубки не происходит [7; 8, с. 51].

Множественный аллелизм по гену белоглазия наблюдается и у плодовой мушки. Мушка дрозофила имеет ген белоглазия (white), множественные мутации которого определяют разный цвет глаз в гомозиготе и в гетерозиготе с различной комбинацией мутантных аллелей. Вот некоторые из мутантных аллелей white:

wco – коралловый цвет глаз;

wbl – кровавый;

we – эозиновый;

wch – вишневый;

wa – абрикосовый;

wh – медовый;

wbf – темно-желтый;

wt – слабоокрашенный;

wp – пурпурный;

wi – слоновая кость;

w – белый [8, с. 424].

У многих млекопитающих ген C (color) имеет серии аллелей, например у кроликов:

C – дикий тип, cch – шиншилловая окраска, ch – гималайская окраска, ca – альбинос [8, с. 425].

Множественный аллелизм по группам крови наблюдается у животных и человека. Так, по механизму множественных аллелей наследуются 4 группы крови в системе АВО у людей.

Ген I в системе АВО имеет три различных состояния: IA, IB, Io. Две аллели IA, IB доминируют над третьей аллелью Io, но по отношению друг к другу они равноценны, кодоминантны, обе проявляются фенотипически у гетерозиготы IAIB. Различные генотипы по гену I детерминируют 4 группы крови: I (О) группа – генотип IoIo, II (А) группа – генотипы IAIA или IAIo, III (В) группа – генотипы IBIB или IBIo, IV (АВ) – генотип IAIB [8, с. 427].

У клевера белого, или ползучего (Trifolium repens L.) выявлен генетический полиморфизм по показателю наличия или отсутствия «седого» пятна (называют также светлым, белым пятном) на простых листиках в тройчатом листе, по особой конфигурации пятна. На непохожесть листьев по «седому» пятну влияет серия множественных аллелей гена V, а именно:

V – полное пятно;

VH – полное высокое пятно;

VB – разорванное пятно;

VBH – разорванное высокое пятно;

VP – центральная верхняя точка;

VF – большое сплошное пятно у основания;

VL – низкое треугольное пятно у основания;

v – пятно отсутствует.

Выделяют 11 или больше аллелей данного гена. Кроме 8 общепринятых, авторами учитывается VM – m-образное пятно. В «седом» рисунке можно увидеть доминирование одной из аллелей в компаунде, у некоторых гетерозигот – кодоминирование. Все аллели доминантны по отношению к рецессивной аллели v.

В гистологических исследованиях было установлено, что проявление белого рисунка обусловлено появлением палисадных клеток с небольшим количеством хлоропластов или их отсутствием. Получается, что палисадные клетки уменьшаются в объеме в области рисунка, вытягиваются меньше, межклеточное пространство оказывается больше, чем в зеленой части листа. У других видов клевера есть белые пятна, как у клевера красного, у которого меньше число вариантов пятен. Установлено, что у клевера красного возникновение светлого рисунка зависит от неодинаковой скорости роста палисадных и эпидермальных клеток. В результате палисадные клетки больше подвергаются воздействию солнечного излучения, которое вызывает разрушение хлорофилла [6].

Результаты исследования и их обсуждение

Для изучения полиморфизма рисунка листьев клевера авторы провели сбор материала в популяции на поле в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске в 2023 г. Собирали по одному тройчатому листу с каждого из тысячи растений, далее листья высушивали и наклеивали на гербарную бумагу. Листья клевера пронумеровывали и определяли рисунок на каждом листе. А также использовали гербарные материалы студенческих сборов за 2013 г. Затем провели анализ соотношения разных фенотипов в серии множественных аллелей гена V.

Непосредственно можно видеть только фенотипы, а не генотипы или гены. Генетическую изменчивость определенных популяций чаще всего предпочтительнее выявлять, используя частоты аллелей, а не генотипов, потому что несхожих аллелей чаще всего гораздо меньше, следовательно, генотипов больше. Количество генотипов определяли по формуле:

missing image file,

где n – число встретившихся в выборке аллелей. Число гомозиготных генотипов соответствует n.

Для расчета числа гетерозиготных генотипов использовали формулу [9, с. 99]:

missing image file.

При статистической обработке данных применяли критерий Стьюдента. Для выведения статистической ошибки использовали общепринятую формулу [9, с. 99].

Количество различных аллелей гена V в популяции в парке в 2023 г. составляет 9, следовательно, в данной популяции

число разных генотипов: missing image file,

число гетерозиготных генотипов: missing image file,

гомозиготных генотипов: 9.

Проследим динамику полиморфизма в популяции белого клевера на поле в городском парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске от 2013 г. к 2023 г. (таблица).

Частота фенотипов с разными «седыми» пятнами в популяции белого клевера на поле в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске в 2013 г. и 2023 г., %

Фенотип

Популяция 2013 г.

Популяция 2023 г.

Пятно отсутствует

9,4±0,9

3,7±0,6

Полное пятно

36,4±1,5

49,6±1,6

Полное высокое пятно

9,6±0,9

9,7±0,9

Разорванное пятно

1,4±0,4

3,7±0,6

Разорванное высокое пятно

0,3±0,2

1,8±0,4

Центральная верхняя точка

32,8±1,5

16,4±1,2

Большое сплошное пятно у основания

0

4,1±0,6

Низкое треугольное пятно у основания

0,2±0,1

0,6±0,2

m-образное пятно

9,9±0,9

10,4±1,0

Примечание: «___» – значения, отличающиеся между выборками 2013 г. и 2023 г. по критерию Стьюдента при p<0,05.

В эти годы наиболее часто встречаются такие фены, как: «полное пятно», «центральная верхняя точка» (таблица).

В 2013 г. отсутствует «большое сплошное пятно у основания».

Наибольшее разнообразие фенов авторы установили в 2023 г. – 9. Меньшее количество фенов обнаружили в 2013 г. – 8 (таблица).

Колебания в частотах установили для таких фенов, как: «пятно отсутствует», «полное пятно», «разорванное пятно», «разорванное высокое пятно», «центральная верхняя точка», «большое сплошное пятно у основания», «низкое треугольное пятно у основания».

Редко встречающимися являются «низкое треугольное пятно у основания» и «большое сплошное пятно у основания». Растения клевера с этими пятнами имеют больше клеток, лишенных хлорофилла, следовательно, такие растения менее жизнеспособны по сравнению с другими.

Итак, полиморфизм по признаку «наличие/отсутствие» «седого» пятна сохраняется в течение 10 лет в популяции на поле в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске.

Выводы современного исследования подтверждаются результатами ранее проводившегося исследования полиморфизма в популяции в парке «Зелёный остров» в 2001 г. в Уссурийске [4].

Ряд исследователей предлагают использовать полиморфизм по белым рисункам на листьях у Trifоlium rеpеns, базирующийся на множественном аллелизме гена V, для биоиндикации загрязнения на территориях произрастания [10, 11]. Предположительно, что на урбанизированных территориях мутагенное действие поллютантов вызывает увеличение количества исследуемых фенов в популяциях Trifоlium rеpеns. Следовательно, фенетический полиморфизм у белого клевера можно использовать для оценки загрязнения окружающей среды [12, 13].

Выводы

В результате проведенной работы авторы пришли к следующим выводам.

1. Показано, что полиморфизм у белого клевера по наличию или отсутствию белых (или так называемых седых) пятен на листьях, по особой конфигурации пятен детерминирован серией из 9 множественных аллелей гена V.

2. Выявлена низкая частота встречаемости фенов «низкое треугольное пятно у основания» и «большое сплошное пятно у основания». Растения с такими пятнами имеют больше клеток, лишенных хлорофилла, следовательно, такие растения менее жизнеспособны.

3. Анализ фенотипической структуры популяции белого клевера на поле в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске показал большее разнообразие фенов в 2023 г. по сравнению с 2013 г. Установлено 9 фенов (соответственно, 45 генотипов) в 2023 г. Установлено 8 фенов (соответственно, 36 генотипов) в 2013 г., отсутствует фен «большое сплошное пятно у основания».

4. Популяция белого клевера в парке «Зелёный остров» в г. Уссурийске характеризуется фенетическим полиморфизмом.

Полученные и обработанные результаты имеют практическое значение в области популяционной фенетики.

Фактический материал может быть использован на лабораторном занятии по генетике «Изучение множественного аллелизма по “седым” пятнам у клевера белого» для студентов биологического направления, а также на уроках биологии в средней школе в разделе «Общая биология» в теме «Генетика». Результаты исследований по изучению полиморфизма белого клевера в природных популяциях используются для проведения экскурсии у студентов и школьников, которая даст возможность продемонстрировать проявление генетически закономерных изменений в природе, находить и констатировать факты, требующие пояснений с позиций генетики, видеть разнообразную изменчивость живых организмов.


Библиографическая ссылка

Шишлова М.А., Быковская Н.В. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА У БЕЛОГО КЛЕВЕРА (TRIFOLIUM REPENS L.) В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ПРОИЗРАСТАНИЯ // Успехи современного естествознания. 2024. № 8. С. 43-47;
URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=38302 (дата обращения: 29.04.2025).
DOI: https://doi.org/10.17513/use.38302

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674