Научный журнал
Успехи современного естествознания
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,778

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОБРАЗОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ, КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ И ЭЛЕКТРОННЫХ СВОЙСТВ L-ЛИЗИНА И L-АРГИНИНА

Оболонская О.С. 1 Головко О.В. 2 Салтанова Е.В. 2
1 ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный университет»
2 ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет»
Методами компьютерного моделирования с помощью пакета CRYSTAL17 в рамках теории функционала электронной плотности с использованием локализованных базисных наборов и гибридного функционала B3LYP получены геометрические параметры, атомные заряды, карты электронных и разностных плотностей в различных плоскостях молекул L-лизина и L-аргинина. Полученная геометрическая структура молекул L-лизина и L-аргинина совпадает с общепринятой. Исследованы механизмы образования химической связи аминогруппы – NH2, карбоксильной группы – СООН, которые связаны с углеводородным радикалом, включающим аминогруппу. Рассмотрен механизм образования связи между атомами углерода и кислорода для карбоксильной группы аминокислот. На атоме углерода, входящего в состав карбоксильной группы, имеется положительный эффективный заряд, обусловленный акцепторным эффектом карбоксильной группы. Для аминогруппы показано, что заряд вытекает из внешних областей атомов азота и водорода и натекает на линии связи N-H, образуя одновалентную группу – NH2. Радикалы молекул L-лизина и L-аргинина представляют собой цепочечную структуру, связанные σp-p связью CH2 – групп в одну линию с аминогруппой на конце, причем радикал L-аргинина имеет более скрученный вид. Получены ИК-спектры молекул L-лизина и L-аргинина. ИК-спектры исследуемых молекул, представленные чередованием частот различной интенсивности, приводятся в области 4000-400 см-1. Определены и интерпретированы положения максимумов интенсивности, соответствующие определенным значениям частот. Так, максимальной интенсивности в ИК-спектре молекулы L-аргинина соответствует частота 1739 см-1, обусловлена колебанием группы NH в радикале. В ИК-спектре L-лизина такой же максимум наблюдается при 1843 см-1. Теоретический ИК-спектр молекулы L-аргинина находится в удовлетворительном согласии с экспериментальным.
L-лизин
L-аргинин
теория функционала плотности
ИК-спектр
молекула
атомные заряды
химическая связь
1. Mohamed Z. Gad Anti-aging effects of l-arginine. Journal of Advanced Research. 2010. V. 1. P. 169–177. DOI: 10.1016/j.jare.2010.05.001.
2. Кулинцев B.В., Османова С.О., Омарова М.О. Потребность в лизине молодняка свиней // Аграрная наука. 2011. № 9. С. 16–19.
3. Егоров И.А., Тарасов Н.В. Эффективность обогащения комбикормов для бройлеров лизином и метионином // Кормление сельскохозяйственных животных и кормопроизводство. 2012. № 4. С. 36–43.
4. Price W. D Is arginine a zwitterion in the gas phase? J. Am. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. P. 11988.
5. Wyttenbach T. On the question of salt bridges of cationized amino acids in the gas phase: glycine and arginine. Int. J. Mass. Spectrom. 1999. Vol. 182. P. 243–252.
6. Wyttenbach T. On the Stability of Amino Acid Zwitterions in the Gas Phase: The Influence of Derivatization, Proton Affinity, and Alkali Ion Addition. J. Am. Chem. Soc. 2000. Vol. 122. P. 3458–3464.
7. Courvoisier E. The crystal structure of L – arginine. Chem. Commun. 2012. Vol. 48. P. 2761–2763.
8. Santhosh Kumar. Spectroscopic studies of L-arginine molecule. Indian Journal of Pure and Applied Physics. 2010. Vol. 48. P. 251–255.
9. CRYSTAL17 / User’s Manual. April 20, 2018 [Electronic resource] / R. Dovesi, V. R. Saunders, R. Roetti, R. Orlando, C.M. Zicovich-Wilson, F. Pascale, B. Civalleri, K. Doll, N.M. Harrison, I.J. Bush, Ph. D’Arco, M. Llunel, M. Causà, Y. Noël, L. Maschio, A. Erba, M. Rérat, S. Casassa. Torino: University of Torino, 2018 461 р. URL: http://www.crystal.unito.it/manuals/crystal17.pdf (date of access: 22.02.2019).
10. CRYSTAL – Basis Sets Library [Electronic resource]. URL: http://www.crystal.unito.it/Basis_Sets/Ptable.html (date of access: 22.02.2019).

L-лизин и L-аргинин – это диаминомонокарбоновые аминокислоты, по характеру заряженности боковых радикалов относятся к полярным аминокислотам с положительным зарядом, т.е. содержащие положительно заряженные R-группы.

L-аргинин является одной из наиболее важных универсальных аминокислот, участвующей в метаболизме. Экспериментальные исследования на животных показали, что экзогенное потребление L-аргинина имеет многократные положительные фармакологические эффекты: снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний, снижение эректильной дисфункции, улучшение иммунитета и ингибирование повышенной кислотности желудка [1].

L-лизин является незаменимой аминокислотой, поскольку организм не может его синтезировать. В настоящее время наблюдается увеличение числа экспериментальных работ по применению L-лизина в сельском хозяйстве [2–3].

L-аргинин является природной аминокислотой, в которой образуется цвиттер-ион не только в слабощелочных и нейтральных растворах, но и в газовой фазе. Экспериментальные результаты [4] свидетельствуют, что промерзающий димер аргинина представляет собой солевой мостик, в котором одна из молекул аргинина существует как цвиттер-ион. В [5] исследовалась подвижность ионов протонированного, седированного и цезированного аргинина. В [5–6] представлены результаты исследований щелочно-катионного аргинина, образующего стабильные положительно или отрицательно заряженные агрегаты, связанные солевым мостиком.

Экспериментальные и теоретические работы по исследованию физико–химических свойств аминокислот немногочисленны. В статье [7] методом рентгеновской дифракции была определена кристаллическая структура L-аргинина. Экспериментальные ИК- и КР-спектры молекулы L-аргинина, измеренные при комнатной температуре, представлены в работе [8]. ИК-измерения суспензии аргинина [8] в вазелиновом масле проводились ИК-спектрофотометром с преобразованием Фурье в диапазоне частот 4000–400 см-1. Рамановскую спектроскопию [8] регистрировали с использованием ISB Jobin – Yvon Spex HR-320, монохроматора (600 г / мм решетки).

Цель исследования. Теоретические работы по изучению физико-химических свойств данных аминокислот практически отсутствуют, поэтому целесообразно выполнить расчеты по оптимизации структуры и изучить физико-химические свойства молекул диаминомонокарбоновых аминокислот L–аргинина и L–лизина и сопоставить их с экспериментальными данными.

Матеиалы и методы исследования

Для исследования электронной структуры молекул L-лизина и L-аргинина использовался комплекс программ CRYSTAL17 [9]. Расчеты были выполнены методом DFT с гибридным функционалом B3LYP и базисными наборами из [10]. Геометрия молекул получена путем минимизации полной энергии и равнодействующих сил.

Результаты исследования и их обсуждение

Полученная структура молекул L-лизина и L-аргинина в свободном состоянии совпадает с общепринятыми. На рис. 1 приведены модели оптимизированной структуры свободных молекул данных аминокислот с обозначением соответствующих атомов.

obolon1.tif

Рис. 1. Молекула L-лизина (слева) и L-аргинина (справа)

В структуре молекул соответствующих аминокислот можно выделить две функциональные группы: аминогруппу – NH2 и карбоксильную группу – СООН, связанные с углеводородным радикалом, включающим аминогруппы.

В структуре молекулы L-аргинина угол между атомами, входящими в состав аминогруппы, составляет 108,496 °, тогда как в L-лизине этот угол равен 101,241 °. Межатомные расстояния в группе NH2 также имеют соответствующие различия. В молекуле L-лизина расстояние N3-H20 = 1,019 Å и N3-H21 = 1,017 Å, а в молекуле L-аргинина те же характеристики равны 1,016 Å и 1,014 Å. В молекуле радикала L-лизина четко прослеживается цепочечная структура атомов углерода с углами, принимающими значения от 109,485 ° между С10-С8-С6 и 113,06 ° между С9-С7-С5. Радикал молекулы L-аргинина, по сравнению с L-лизином, имеет более скрученную структуру, включающую в себя атомы азота. Угол между атомами углерода С9-С7-С8 в молекуле L-аргинина равен 113,238 °, а С7-С8-С10 – 114,133 °. Атом С10 связан с атомом азота N4 на расстоянии 1,456 Å, в то время как следующий атом углерода С12 находится на расстоянии 1,387 Å, угол же между этими атомами составляет 124,249 °. В «хвосте» радикала L-аргинина к атому углерода С12 присоединены три атома азота: N4, N6 и N5. При этом атом азота N5 находится ближе к углероду С12, расстояние между ними составляет 1,287 Å, тогда как между С12 – N6 и С12 – N4 – 1,398 и 1,387 соответственно. Атом азота N6 вместе с атомами водорода образуют аминогруппу, входящую в состав радикала. Угол между соответствующими атомами равен 112,419 °, расстояния равны расстояниям между атомами, входящими в состав функциональной аминогруппы. К атомам азота N4 и N5 присоединены атомы водорода H23 и H24 на расстояниях 1,011 и 1,020 Å.

Полная энергии в молекуле L-лизина равна – 4,967∙102 а.е., тогда как молекуле L-аргинина – 5,302∙102 а.е. Кинетическая энергия в молекуле L-аргинина принимает значение 5,285∙102 а.е., превышая соответствующее значение молекулы L-лизина (4,936∙102 а.е.). Энергии Ферми, в рассматриваемых аминокислотах, имеют близкие значения: –0,225 а.е. в молекуле L-лизина и –0,157 а.е. в молекуле L-аргинина.

Электронная структура и химическая связь в молекулах L-лизина и L-аргинина ранее не изучались. Для анализа электронной структуры мы использовали карты электронных, разностных плотностей в различных плоскостях. Разностная плотность указывает перераспределение заряда по отношению к пространственному распределению электронов в свободных атомах, определяется вычитанием из молекулярной плотности плотностей свободных атомов. На картах разностной плотности положительным значениям отвечают сплошные линии, отрицательным – пунктирные.

На рис. 2, 3 приведены карты электронных (слева) и разностных (справа) плотностей для функциональных групп молекулы L-лизина и L-аргинина в различных плоскостях. На картах электронной плотности в различных плоскостях прослеживаются общие контурные линии, которые включают все атомы, лежащие в данной плоскости.

obolon2.tif

Рис. 2. Карты электронной (сверху) и разностной (снизу) плотностей молекулы L-лизина в плоскостях O1-C10-O2 (слева), H20-N3-H21 (в центре), C8-C7-C9 (справа)

obolon3.tif

Рис. 3. Карты электронной (слева) и разностной (справа) плотностей молекулы L-аргинина в плоскостях C9-C10-C12 (сверху), N6-C12-N5 (снизу)

Рассмотрим механизм образования химической связи в функциональных группах молекул L-лизина и L-аргинина.

Эффективные заряды атома азота N3, атомов водорода H20 и H21, входящих в состав аминогруппы молекулы L-лизина, равны соответственно –0,555|e|, +0,246|e|, +0,240|e|, тогда как заселенности перекрывания PN3-H20 = 0,342|e| и PN3-H21 = 0,344|e| (е – заряд электрона). В молекуле L-аргинина заселенности перекрывания между атомами N3, H20 и H21 также принимают близкие значения, PN3-H20 = 0,337|e| и PN3-H21 = 0,336|e|, а эффективные заряды атомов водорода H20 и H21 равны +0,260|e| и +0,239|e|. На карте разностной (справа) плотности H20-N3-H21 молекулы L-лизина (рис. 2 (в центре)) видно, что заряд вытекает из внешних областей атомов азота и водорода и натекает на линии связи N3-H20 и N3-H21, образуя одновалентную группу – NH2. Для аминогруппы, входящей в состав радикала молекулы L-лизина, образование химической связи происходит аналогично (QН22 = +0,229|e|, QН23 = +0,231|e|, PN4-H22 = 0,342|e| и PN4-H23 = 0,337|e|).

В молекуле L-лизина эффективный заряд атома углерода С10 принимает положительное значение, равное = +0,500|e|, это объясняется тем, что карбоксильная группа аминокислот обладает акцепторным эффектом и оттягивает на себя электронную плотность с атома азота аминогруппы. Так, в молекуле L-аргинина заряд атома углерода, входящего в состав карбоксильной группы, равен +0,535|e|. Заряды атомов в молекуле L-лизина QН24 = +0,323|e|, QО1 = –0,473|e| и QО2 = –0,432|e|, при этом заселенность перекрывания между атомами кислорода О2 и углерода С10 (PO2-C10 = 0,628|e|) превышает PO1-C10 = 0,259|e|, а PO1-H24 принимает значение 0,271|e|. В молекуле L-аргинина соответствующие заряды группы СООН: QН22 = +0,329|e|, QО1 = –0,471|e| и QО2 = –0,429|e|, заселенности перекрывания PO1-H22 = 0,277|e|, PO1-C11 = 0,287|e| и PO2-C11 = 0,617|e|. На рисунке (справа) видно, что на линиях связи C-O и O-H наблюдается натекание заряда, что характерно для ковалентной связи. Таким образом, для карбоксильной группы аминокислот показано образование σp-p связи между атомами углерода и кислорода.

При рассмотрении карт электронных (слева) и разностных (справа) плотностей молекулы L-лизина в плоскости C8-C7-C9 (рис. 2 (снизу)) видно, что радикал молекулы L-лизина представляет собой цепочечную структуру связанных σp-p связью CH2 – групп в одну линию (рис. 2 (справа)) с аминогруппой на конце. Группы CH2 имеют общие контурные линии, и наблюдаются выраженные перекрывания гибридных sp-орбиталей атомов углерода с атомами водорода (рис. 3 (снизу)). Эффективные заряды атомов углерода С5, С6, С7 равны –0,171|e|, –0,170|e|, –0,167|e| соответственно. Заселенности перекрывания атомов углерода с атомами водорода принимают значения от 0,375|e| до 0,386|e|. Эффективный заряд атома углерода QС9 = –0,057|e| можно объяснить соседством с группой NH2, в которой атом азота приобретает заряд –0,585|e|, заселенность перекрывания между ними PС9-N4 = 0,316|e|. Вид радикала молекулы L-аргинина по сравнению с молекулой L-лизина выглядит более скрученным (рис. 3), однако можно проследить общие закономерности. Атомы углерода С7, С8 и С10, имеющие эффективные заряды –0,162|e|, –0,207|e| и –0,046|e| соответственно, с заселенностями перекрывания PС7-С8 = 0,353|e| и PС8-С10 = 0,332|e|, образуют цепочку связанных между собой групп CH2. Электронная структура аминной группы, расположенной в «хвосте» радикала молекулы L-аргинина, а также связь в группе CH2 данной аминокислоты также совпадает с электронной структурой подобных элементов молекулы L-лизина. Отличие состоит в том, что атом углерода С12, имеющий положительный эффективный заряд +0,490|e|, связан с тремя атомами азота, заряды которых равны QN4 = –0,489|e|, QN5 = –0,553|e| и QN6 = –0,594|e|. Заселенности перекрывания между атомами принимают следующие значения: PN4-C12 = 0,317|e|, PN6-C12 = 0,313|e|, PN5-C12 = 0,674|e|. Положительное значение эффективного заряда атома углерода С12 соответствует перетеканию заряда на атомы азота. На картах разностной плотности (рис. 3 (снизу)) наблюдаются sp-гибридизация атомов углерода С12 и азотов N4, N5 и N6.

Наивысшая заполненная молекулярная орбиталь молекулы L-лизина (HOMO) состоит из s– и py-орбиталей атома азота N4, входящего в состав радикала, s–орбитали атома углерода C7, py-орбиталей атома углерода С9, а также s-орбиталей атома водорода H18. В молекуле L-аргинина HOMO также состоит из орбиталей атомов, входящих в состав радикала данной аминокислоты: s-орбитали атома азота N4, py- и pz-орбиталей атомов азота N4, N5, pz-орбиталей атома азота N6, pz-орбитали атома углерода C12, а также s-орбиталей атома водорода H18. Низшая незанятая молекулярная орбиталь молекулы L-лизина (LUMO) состоит из px-, py-, pz-орбиталей атомов кислорода O1,O2 и углерода C10, входящих в состав карбоксильной группы, s- и px-орбиталей атома углерода C5, s- и px-, py-орбиталей атома углерода C6, px-, pz-орбиталей атома углерода C8, и s-орбиталей атома водорода H17. В молекуле L-аргинина низшая незанятая молекулярная орбиталь (LUMO) состоит из px-, pz –орбиталей атомов кислорода O1 и px-, py- и pz-орбиталей атомов кислорода O2, s-, px-, py-, pz-орбиталей атома углерода C11, s-орбитали атома азота N3, s- и px-, py-орбиталей атома углерода C7, px-орбитали атома углерода C8, px-, py-, pz-орбиталей атома углерода C9, и s- орбитали атомов водорода H14, H17, H21.

ИК-спектры молекул L-лизина и L-аргинина, рассчитанные в данной работе, показаны на рис. 4, где также приводится экспериментальный ИК-спектр молекулы L-аргинина [8].

obolon4.tif

Рис. 4. Теоретический ИК-спектр молекулы L-лизина (сверху), теоретический (в центре) и экспериментальный (снизу) ИК–спектры L-аргинина и в интервале частот от 400 до 4000 см-1

ИК-спектры исследуемых молекул представляют собой чередование частот различной интенсивности. Максимальной интенсивности в ИК-спектре молекулы L-аргинина соответствует частота 1739 см-1, обусловлена колебанием группы NH в радикале. Следующий по интенсивности пик наблюдается при 1844 см-1. В ИК-спектре же L-лизина частота 1843 см-1 соответствует максимуму интенсивности. При изгибе группы NH возникает полоса в ИК-спектре L-аргинина при 1660 см-1 (1680 см-1). Широкая полоса наблюдается при 1480 см-1 (1464 см-1), что связано с асимметричным изгибанием группы СН3. При 1197 см-1 наблюдается пик интенсивности в ИК-спектре молекулы L-аргинина из-за растяжения СО-группы.

Следующий максимум соответствует частоте 1157 см-1 для молекулы L–аргинина, 1150 см-1 – для молекулы L–лизина, обусловлен растяжением симметричной связи CC. Частота 873 см-1 (896 см-1) в ИК-спектре молекулы L–аргинина появляется из-за вибрации группы NH2. Для L-лизина широкая полоса большой интенсивности соответствует 869 см-1. Частота 764 см-1 (794 см-1) появляется в ИК спектре L–аргинина из-за растяжения группы CNH. Максимумы интенсивности, соответствующие частотам 627 см-1 (624 см-1) в L–аргинина и 613 см-1 в L–лизина, вызваны вибрацией карбоксильной группы. Частота 532 (522 см-1) появляется в ИК спектре L–аргинина из-за изгиба CO-группы. Частоты 2948 см-1 (2928 см-1) и 2932 см-1 появляются из-за асимметричного растяжения группы СН3 в ИК-спектре молекул L-аргинина и L-лизина соответственно. Максимум при 3110 см-1 в ИК-спектре молекулы L-лизина обусловлен колебанием группы СН, входящей в состав цепочечной структуры аминокислоты.

Выводы

Предложенный расчетный метод DFT с обменно-корреляционным функционалом B3LYP и базисами [10] при сравнении с экспериментальными данными хорошо описывает исследуемые соединения. Оптимизированная структура молекул L-лизина и L-аргинина совпадает с общепринятыми структурами. Впервые была изучена электронная структура и химическая связь в молекулах L-лизина и L-аргинина. Рассчитаны эффективные заряды атомов исследуемых молекул и заселенности перекрывания их с ближайшими соседями, а также карты распределения электронных и разностных плотностей для функциональных групп молекул L-лизина и L-аргинина в различных плоскостях. Показано, что в молекулах аминокислот эффективный заряд атома углерода группы СООН принимает положительное значение из-за акцепторного эффекта карбоксильной группы, которая оттягивает на себя электронную плотность с атома азота аминогруппы. Рассмотрен механизм образования σp-p связи между атомами углерода и кислорода для карбоксильной группы аминокислот. Приведено сравнение ИК-спектра молекул L-лизина и L-аргинина. Таким образом, результаты, полученные в данной работе, могут быть использованы для исследования физико-химических свойств комплексов, содержащих данные аминокислоты.


Библиографическая ссылка

Оболонская О.С., Головко О.В., Салтанова Е.В. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОБРАЗОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ, КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ И ЭЛЕКТРОННЫХ СВОЙСТВ L-ЛИЗИНА И L-АРГИНИНА // Успехи современного естествознания. – 2019. – № 3-2. – С. 162-168;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=37087 (дата обращения: 28.02.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074