Введение
Биотический компонент ландшафтных систем является важным индикатором, отражающим динамику экологического состояния региона. Устойчивость биогеоценотических структур и их способность к саморегуляции обусловлены особым статусом растительного компонента как самостоятельного функционального блока в системе биогеоценоза [1, 2].
В структуре донных фитоценозов Таманского залива традиционно доминируют сообщества высших водных растений. Наибольшее значение в формировании этих биоценозов имеют представители семейства Zosteraceae, в частности Zostera marina (Linnaeus, 1753) и Nanozostera noltei (Hornemann, 1832), которые образуют обширные подводные луга, играющие ключевую роль в функционировании всей экосистемы [3, 4]. Первый вид, будучи многолетним морским растением, в Таманском заливе преимущественно распространен на глубинах от 2 до 6 м, тогда как второй, характеризующийся большей устойчивостью к колебаниям солености, чаще встречается в мелководной зоне. Наряду с зостерой в состав донных ассоциаций входят представители родов Potamogeton (рдесты) и Ruppia (рупия), на глубинах 1,5–2,5 м [5, 6]. Ввиду высокой природоохранной ценности в 1967 г. создан государственный природный зоологический заказник регионального значения «Запорожско-Таманский», включающий акваторию Таманского залива [7].
Ранние исследования водной растительности Азовского моря, включая первые научные труды XIX в., например работы А. Остроумова (1896) [8], а также более поздние экспедиционные исследования макрофитобентоса Таманского залива К.М. Петрова в 1960-х гг. [9]; В.В. Громов и сотрудников АзНИИРХа в 1980–1990-х гг. [10]; работы ЮНЦ РАН, выполненные в 2005 г., но опубликованные в 2016 г. [11], носили преимущественно описательный характер. Эти работы давали представление о структуре и продуктивности макрофитобентосных сообществ в конкретные периоды, однако не рассматривали их временную динамику.
Кроме того, в ранние периоды исследования проводились без применения геоэкологического подхода, который предполагает комплексный анализ взаимодействия биологических сообществ с абиотическими факторами среды, включая гидрологические, геоморфологические и антропогенные процессы. Лишь в последнее время в работах сотрудников Института океанологии РАН И.В. Любимова, Г.А. Колючкиной, У.В. Симаковой, А.Б. Басина [12] наметился переход к более системному изучению фитобентоса, учитывающему его пространственно-временную изменчивость и связь с условиями среды.
Цель исследования – геоэкологическое зонирование акватории Таманского залива по степени трансформации сообществ макрофитобентоса с 1970-х гг. по настоящее время.
Материалы и методы исследования
Анализ пространственно-временной динамики макрофитобентоса выполнен на основе литературных данных (В.В. Громов с соавт., 1978–2000 гг. [13]; С.В. Бирюкова с соавт., 2005 г. [11]), а также результатов собственных исследований 2020–2024 гг. [5].
Исследования в Таманском и Динском заливах (1978–2024 гг.) проводились стандартными методами подводных ландшафтных и гидробиологических исследований с использованием легководолазной техники [5]. В 2020–2024 гг. позиционирование станций осуществлялось GPS-приемником с проведением сплошного визуального наблюдения вдоль трансект.
На каждой станции закладывали четыре учетные площадки (10×10 м), где определяли общее проективное покрытие, видовой состав и структуру фитоценозов. Отбор проб макрофитобентоса выполняли рамками 0,25 м² с фиксацией высоты полога. Лабораторный анализ включал определение биомассы и видового состава. Фитоценозы выделяли по доминантной классификации [5].
Тип донных отложений определяли по гранулометрической классификации [14]. Ландшафтное картирование проводили с использованием QGIS 3.32.3 и навигационных карт, с географической привязкой через kosmosnimki.ru. Литературные картографические материалы анализировали на той же платформе.
На основе данных за 1978–2000, 2005 и 2020–2024 гг. выявлены пространственно-структурные изменения донных растительных сообществ и составлена карта геоэкологического состояния макрофитобентоса Таманского залива в современный период (рис. 1). В качестве основных критериев в анализ была принята биомасса основных сообществ, а также сохранение доминирующего вида в ассоциациях.
Результаты исследования и их обсуждение
Геоэкологическая оценка проводилась по таким показателям, как сохранение доминирующего вида в ассоциациях, а также биомасса доминирующих сообществ.
Степень трансформации фитоценозов по критериям сохранения доминирующих и субдоминирующих видов в фитоценозах ранжирована следующим образом: низкая: сохранение доминирующих и субдоминирующих видов; средняя: сохранение доминирующего вида, но сокращение количества субдоминатных; высокая: полная смена как доминирующих, так и субдоминирующих видов (табл. 1).
В течение анализируемого периода (1978–2024 гг.) отмечалось сокращение биомассы ассоциаций во всех диапазонах глубин на участках с глубинами 0,2–2,0 м на 207,6 г/м2, на участках с глубинами 2,0–3,5 – на 2152,2 г/м2, на участках с глубинами 3,5–6,0 –на 921,8 г/м2.
Интенсивность сокращения биомассы ассоциаций ранжирована по следующим критериям: от 0 до 33 % – низкая, от 34 до 66 % – средняя, от 67 до 100 % – высокая (табл. 2).
Геоэкологическая оценка Таманского залива выполнялась с использованием ранжирования по интенсивности проявления изменений показателей, принятых в анализ (табл. 3).
По результатам интегральной геоэкологической оценки макрофитобентосных сообществ Таманского залива, выполненной по комплексу показателей (сохранение доминирующего вида в ассоциациях, биомасса доминирующих ассоциаций), были выявлены три зоны с высокой (5 и более баллов), средней (3–4 балла) и низкой (2 балла) степенью проявления трансформационных процессов (рис. 1).
Таблица 1
Основные доминирующие виды в акватории Таманского залива в 1978–2024 гг.
Глубины |
Доминирующие виды / субдоминанты |
Степень трансформации в 2020–2024 гг. |
||
1978–2000 |
2005 |
2020–2024 |
||
0,2–2,0 |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp. |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp. |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp. |
низкая |
2,0–3,5 |
Zostera marina |
Zostera marina |
Zostera marina |
низкая |
3,5–6,0 |
Zostera marina, Chara baltica, |
Zostera marina, Chara baltica, Chondria capillaris |
Аntitamnion plumula |
высокая |
Источник: составлено авторами по [4, 10, 11].
Таблица 2
Биомассы основных ассоциаций Таманского залива в 1978–2024 гг.
Доминирующие фитоценозы |
Глубины |
1978–2000 |
2005 |
2020–2024 |
Изменение (1978–2024) (г/м2) |
Интенсивность |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp |
0,2–2,0 |
1194,3 |
-* |
986,7 |
207,6 (17,4 %) |
низкая |
Zostera marina |
2,0–3,5 |
2877,5 |
725,3 |
2152,2 (74,8 %) |
высокая |
|
Zostera marina, Chara baltica, |
3,5–6,0 |
1600 |
678,2 |
921,8 (57,6 %) |
средняя |
|
*- данные отсутствуют |
Источник: составлено авторами по [4, 10, 11].
Таблица 3
Интегральная геоэкологическая оценка макрофитобентосных сообществ Таманского залива в 1978–2024 гг.
Доминирующие фитоценозы |
Глубины, м |
Критерий |
Интенсивность /балл 1978–2024 |
Сумма баллов |
Отнесение к зоне степени трансформации |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp |
0,2–2,0 |
видовой состав |
низкая/1 |
2 |
низкая |
биомасса |
низкая/1 |
||||
Zostera marina |
2,0–3,5 |
видовой состав |
низкая/1 |
4 |
средняя |
биомасса |
высокая/3 |
||||
Zostera marina, Chara baltica (1978–2005) /Аntitamnion plumula (2020–2024) |
3,5–6,0 |
видовой состав |
высокая/3 |
5 |
высокая |
биомасса |
средняя/2 |
Источник: составлено авторами.
Рис. 1. Геоэкологическое зонирование Таманского залива по степени трансформации макрофитобентосных сообществ Источник: составлено авторами
Исходя из многолетних данных по площадям распространения основных фитоценозов (табл. 4) определена доля каждой из выделенных зон трансформации в современный период.
На долю с высоким проявлением трансформационных процессов в современный период приходится 56 % площади акватории, средним – 23 %, низким – 21 %, что показано на рис. 2.
Таблица 4
Площади распространения доминирующих фитоценозов в акватории Таманского залива в 1978–2024 гг.
Доминирующие фитоценозы |
Глубины |
1978–2000 |
2005 |
2020–2024 |
Nanozostera noltei, Chara baltica, Phragmites australis Cladofora sp |
0,2–2,0 |
4614,9 (14,17 %) |
5124,4 (18,26 %) |
6819,8 (21,02 %) |
Zostera marina |
2,0–3,5 |
14920,6 (45,82 %) |
11346,6 (40,44) |
7452,2 (22,97 %) |
Zostera marina, Chara baltica (1978–2005)/Аntitamnion plumula (2020–2024) |
3,5–6,0 |
13033,4 (40,02 %) |
11588,2 (41,30 %) |
18165,9 (56,00 %) |
Источник: составлено авторами по [4, 10, 11].
Рис. 2. Доля площади зон трансформации растительных сообществ в современный период Источник: составлено авторами
Зона с низкой степенью трансформации. Исследуемый участок акватории расположен в диапазоне глубин от 0,2 до 2,0 м. В геоморфологическом отношении данная зона представляет собой мелководную отмель. Донные отложения представлены песчано-илистыми грунтами с повышенным содержанием ракушечного материала.
В фитоценозах доминируют Nanozostera noltei повсеместно, Chara baltica (в центральной части Динского залива и местами в виде отдельных участков по траверзу пос. Сенной), Phragmites australis (в виде узкой полосы в восточной части Динского залива и вдоль косы Чушка) и Cladofora sp. в прибрежных частях: городского пляжа пос. Сенной и в основании косы Чушка. В качестве субдоминантов выступают Stuckenia filiformis, Polysiphonia brodiae, Chaetomorpha aerea, Cladophora albida, Cl. sericea, Ruppia maritima, Ulva prolifera (O F Müller), U. intestinalis (L.).
Исследуемая зона демонстрирует высокую степень устойчивости. Согласно полученным данным, отмечено небольшое изменение границ отдельных сообществ внутри зоны в современный период по сравнению с базовым периодом (1978–2000 гг.), сокращение биомассы составило 17,4 % (табл. 1). Уменьшение биомассы и сдвиг границ распространения ассоциаций преимущественно обусловлены сокращением ареала тростниковых сообществ. Авторы полагают, что это связано с ростом солености в заливе. Согласно многолетним данным службы ЕСИМО, соленость в Таманском заливе в период с 1977 по 1991 г. составляла 14,2 ‰1.
В 2008–2009 гг. – 14–17 ‰ [12], в современный период по данным собственных наблюдений 2020–2024 гг. – 16–20 ‰. При этом проведенные исследования подтверждают стабильность видового состава всех растительных ассоциаций этой зоны на протяжении всего анализируемого периода (табл. 2).
Зона с умеренной степенью трансформации. Исследуемая область охватывает глубины от 2,0 до 3,0 м. В геоморфологическом отношении данный участок представляет собой подводную слабонаклонную равнину с незначительными перепадами абсолютных отметок дна. Донные отложения представлены илисто-песчаными грунтами, что свидетельствует об умеренной гидродинамической активности и преобладании осадочных процессов в условиях мелководной шельфовой зоны.
В фитоценозах доминирует Zostera marina, в качестве субдоминантов выступают Nanozostera noltei, Stuckenia filiformis, Polysiphonia brodiae, Ruppia maritima.
На протяжении исследуемого временного интервала зарегистрировано существенное снижение биомассы фитоценоза Zostera marina (табл. 1). Значения биомассы уменьшились с 2877,5 г/м² в 1978–2000 гг. до 725,27 г/м² в 2020–2024 гг. (на 74,8 % от исходного показателя).
Однако при выраженной негативной динамике биомассы таксономический состав доминантной ассоциации остался неизменным.
Зона с высокой степенью трансформации. Исследуемая область охватывает глубины от 2,5 до 6,0 м. В геоморфологическом отношении данный участок представляет собой подводную слабонаклонную равнину. Донные отложения представлены илистыми тонкодисперсными грунтами, что свидетельствует о низкой гидродинамической активности и преобладании осадочных процессов.
В современный период для данной зоны характерно формирование монодоминантного фитоценоза, представленного видом Antitamnion plumula.
На протяжении исследуемого периода наблюдается постепенное сокращение ареала доминирующего фитоценоза Zostera marina (табл. 1). Причем в 2005 г. отмечено появление в глубоководной западной части Таманского залива области с иным доминирующим видом (Chondria capillaris (Hudson) MJWynne.). В 2020–2024 гг. отмечается полная утрата фитоценоза Zostera marina и Chara baltica на глубинах 3,5–6,0 м, а также частичное вытеснение зостеровых ассоциаций с глубин 2,5–3,5 м.
Согласно проведенным исследованиям площадь зоны с высокой степенью трансформации в текущий период составляет 18 165,9 га.
Проведенное исследование свидетельствует о значительных структурных и пространственных изменениях макрофитобентосных сообществ Таманского залива, наблюдавшихся в период с 1980-х гг. по 2024 г. Анализ полученных данных показывает четкую зависимость степени трансформации сообществ от глубины их локализации. На мелководных участках с глубинами до 1,5 м отмечается высокая устойчивость фитоценозов, которые сохраняют как количественные показатели (биомассы, границы сообществ), так и качественные характеристики (видовой состав). В более глубоководных зонах (2,5–3,0 м) зарегистрировано существенное сокращение ареалов макрофитобентосных сообществ, хотя видовой состав доминантов остался практически неизменным. Наиболее выраженные трансформационные процессы зафиксированы в центральной части залива, где произошла полная смена доминирующего сообщества.
По мнению авторов, ключевым фактором произошедших изменений стало увеличение трофности и, как следствие, мутности вод в акватории Таманского залива, что вызвало трансформацию растительных сообществ, наиболее выраженную в глубоководных участках.
Развитие данных процессов обусловлено сочетанием глобальных и антропогенных факторов. К первым относятся климатические изменения, в частности рост среднегодовых температур, что подтверждается данными системы ЕСИМО. Ко вторым – антропогенное воздействие, связанное с отсыпкой Тузлинской дамбы, которая привела к изменению схемы циркуляции водных масс в Таманском заливе [15] и снижению его водообмена с Азовским и Черным морями.
Заключение
На протяжении долгого времени залив подвергался интенсивному хозяйственному освоению, включающему дноуглубительные работы, строительство гидротехнических сооружений (дамбы), рекреационную нагрузку и сельскохозяйственное использование прибрежных территорий.
Применение комплексного геоэкологического подхода к оценке растительных сообществ Таманского залива позволило установить закономерности пространственного распределения основных фитоценозов и оценить степень трансформации сообществ.
Выявленные негативные изменения могут быть обусловлены комплексом факторов, включая возможные гидрологические изменения, антропогенное воздействие и естественные сукцессионные процессы в экосистеме залива.
Полученные результаты подчеркивают необходимость дальнейшего мониторинга и изучения динамики донных растительных сообществ данного региона для разработки научно обоснованных мер по сохранению биологического разнообразия Таманского залива.
Конфликт интересов
Библиографическая ссылка
Сушкова Е.Г., Афанасьев Д.Ф., Беспалова Л.А. ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗОНИРОВАНИЕ ТАМАНСКОГО ЗАЛИВА ПО СТЕПЕНИ ТРАНСФОРМАЦИИ СООБЩЕСТВ МАКРОФИТОБЕНТОСА // Успехи современного естествознания. 2025. № 9. С. 48-54;URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=38428 (дата обращения: 06.10.2025).
DOI: https://doi.org/10.17513/use.38428